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*作用:指药物在治疗时,机体出现的与治疗目的无关的反应。
*毒性反应 :指药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反
应。
* 遗效应 :指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理
效应。
* 特异质反应 :少数病人对某些药物反应特别敏感,反应性质
也可能与常人不同,但与药物固有药理作用基本一致,反应程度与
剂量成正比。
*停药反应:指长期用药后突然停药,原有疾病的加剧。
*治疗指数(TI):药物 LD50/ED50 或 TD50/ED50 的比值,称为
治疗指数。治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。
*首关消除:某些药物在通过胃肠壁和肝时可被酶代谢失活,使
进入体循环的药物量减少。
*物利用度:指药物经过吸收并经首关消除 进入体循环的相
对份量和速率。
*观分布容积(Vd):指药物吸收达到平衡或稳态时,体内药物总
量(A)按血药浓度(C)推算,理 上应占有的体液容积。
*清除率:指单位时间内能把多少容积血中的某药全部清除
*消除半衰期:又称血浆半衰期,指血药浓度降低一半所需的时
间
*耐受性:指在多次连续用药后,机体对药物的反应性逐渐降低,
需增加剂量才能保持药效。
*耐药性:指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性降低,又称
抗药性
*药物依耐性:反复使用某些药物后,使病人产生一种强烈渴求
用药的欲念,强迫反复连续用药,其目的是感受药物的精神效应或
避免停药所引起的难以忍受的痛苦,常可对该药产生耐受性。
*抗菌谱 :指抗菌药的抗菌范围,称为抗菌谱
*抗菌后效应:指细菌与抗菌药物短暂接触,当抗菌药物浓度下
降,低于 MIC 或消失后,细菌生长仍受到持续抑制的效应
*跨膜转运的方式:跨膜扩散,载体转运,滤过,胞饮等方式,主
要经过(跨膜扩散)和(载体转运)方式
*离子障:离子型药物极性大,脂溶性低,不易通过细胞膜,而
被限制在膜的一侧,称为~ 。
影响:在酸性尿中,非离子型药物增多,极易通过肾小
管的细胞膜扩散而被再吸收。而在碱性尿中则相反,离子型药物增
多,脂溶性降低,不易通过肾小管细胞膜的再吸收而迅速随终尿排
泄。
﹡:在酸性尿中,弱碱性药物解离多,排泄快,重吸收少;在酸性
尿液中,酸性药物解离少,排泄少,重吸收多。
★毛果芸香碱 M 受体激动剂
药理作用:(主要作用于眼和腺体)
1 眼 缩瞳,降低眼内压,调节痉挛,
2 腺体 使腺体分泌增多,以汗腺和唾液腺分泌增多最为明显
临床应用: 1 青光眼 2 虹膜炎
★新斯的明 易逆性抗胆碱酯酶药
药理作用:对骨骼肌的兴奋作用最强
临床应用:1 重症肌无力 2 腹气胀和尿潴留
3 阵发性室上性心动过速 4 可用于非去极化型骨骼肌松弛药
注意:可用于筒箭毒碱过量时的解毒作用,,琥珀胆碱过量不
能用该药。
★有机磷中毒机制:有机磷酯类进入机体后,分子中亲电子性的
磷原子与胆碱酯酶的酯解部位丝氨酸的羟基牢固结合,生产难以水解
的磷酰化胆碱酯酶,结果使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力,造成
乙酰胆碱在体内大量的积聚,引起一系列中毒症状。包括 M 样症状,
M 样症状,中枢神经系统症状
★有机磷诊类中毒的防治措施:
(1)预防严格执行农药管理制度
(2)急性中毒的治疗 :A 迅速切断毒源,,包括转移毒场,清洗皮肤,
洗胃等 B 积极使用解毒药,及早,足量,反复地注射阿托品,严
重者要与胆碱酯酶复活药合用
★阿托品
药理作用:1 腺体 唾液腺和汗腺对阿托品最敏感
2 眼:扩瞳,眼内压升高,调节麻痹,
3 平滑肌 松弛内脏平滑肌
4 心脏 ,调节心率 ,房室传导阻滞,
5 血管和血压的影
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