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C 2 H 5 OH CH 2 = CH 2 ↑+H 2 O 浓 H 2 SO 4 170 ℃ 乙烯的实验室 制法 衡量一个国家石油化学工业发展水平的标志? 第 1 页 / 共 25 页 科学探究 实验现象 : 生成的气体能使 酸性高锰酸钾溶液和 溴水褪色。 思考:你认为生成的气体中都是烷烃吗? 为什么? 第 2 页 / 共 25 页 分子式 : 结构式 : C=C H H H H 结构简式 : 空间构型 : 键角 : C 2 H 4 CH 2 =CH 2 平面型 ( 六个原子共面 ) 120 ° 一、乙烯的结构 第 3 页 / 共 25 页 最 简 单 的 烯 烃 第 4 页 / 共 25 页 一、乙烯的结构 球棍模型 比例模型 第 5 页 / 共 25 页 约 120 ° 约 120 ° 约 120 ° 第 6 页 / 共 25 页 产生黑烟是因为含碳量高, 燃烧不充分;火焰明亮是碳 微粒受灼热而发光 乙烯是 无色 , 稍有 气味的气体,密度是 1.25 g/L ,比空气 略轻 , 难溶 于水。 二、乙烯的性质 1 、物理性质 2 、化学性质 ( 1 )氧化反应 ①可燃性 CH 2 =CH 2 + 3O 2 2CO 2 + 2H 2 O 点燃 燃烧现象: 火焰明亮,产生黑烟 第 7 页 / 共 25 页 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去 区别甲烷和乙烯 用途: ②被酸性高锰酸钾溶液氧化 ( 2 )加成反应 H H H C C H + Br Br C C H H H H Br Br ( 1 , 2 — 二溴乙烷) 第 8 页 / 共 25 页 CH 2 =CH 2 +H 2 CH 2 =CH 2 +HCl CH 2 =CH 2 +H 2 O 一定条件 一定条件 一定条件 练习:完成下列加成反应方程式: CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 OH CH 3 CH 2 Cl ( 2 )加成反应 有机物分子中的不饱和键( 双键或三 键 )两端的原子与其它原子或原子团 直接 结合生成新化合物的反应叫做 加成 反应。 第 9 页 / 共 25 页 思考题: 1 、乙烷能否与 Br 2 反应?在什么条件下反 应? 3 、如何制取纯净的一氯乙烷? 2 、如何区别甲烷(烷烃)和乙烯(烯烃) 第 10 页 / 共 25 页 名称 乙烷 乙烯 分子式 电子式 结构式 结构简式 空间构型 化学 性质 乙烯和乙烷的比较: C 2 H 6 C 2 H 4 H .. H C H .. .. .. C H .. .. .. H H H C H .. .. .. C H .. .. H .. H H C H C H H H C C H H H H CH 3 CH 3 CH 2 =CH 2 平面结构 双四面体结构 可燃性 不能使 KMnO 4 褪色 取代反应 燃烧 能使 KMnO 4 褪色 使溴水褪色 第 11 页 / 共 25 页 四、乙烯的用途 第 12 页 / 共 25 页 乙烯的用途 第 13 页 / 共 25 页 塑料薄膜 塑料大棚 第 14 页 / 共 25 页 第 15 页 / 共 25 页 1 、乙烯的产量 作为衡量一个国家石油 化学工业发展水平的标志 ; 2 、有机化工原料,用于制造塑料、合 成纤维、有机溶剂等; 3 、植物生长调节剂,果实催熟剂。 四、乙烯的用途 第 16 页 / 共 25 页 分子里含有碳碳 双键 的 不饱和链烃 叫烯烃。 例如: 名称 结构简式 分子式 通式 乙烯 CH 2 =CH 2 C 2 H 4 丙烯 CH 3 CH=CH 2 C 3 H 6 1 -丁 烯 CH 3 CH 2 CH=CH 2 C 4 H 8 五、烯烃 C n H 2n (n≥2) 不饱和烃: 含有碳碳 双键 或碳碳 叁键 的烃。 第 17 页 / 共 25 页 1 、氧化反应 ①燃烧: ②与酸性 KMnO 4 溶液反应:能使酸 性 KMnO 4 溶液褪色。 2 、加成反应 烯烃的化学性质(与乙烯类似) 第 18 页 / 共 25 页 1. 下列有关乙烯的说法中不正确的是 ( ) A. 乙烯分子的双键中有一个键较易断裂; B. 乙烯分子中所有原子均在同一个平面上 C. 乙烯的化学性质比乙烷更稳定; D. 乙烯易发生加成反应,乙烷光照下易发生 取代反应。 练习 C 第 19 页 / 共 25 页 2 、下列物质不可能是乙烯加成反应的产 物的是 ( ) A 、 CH 3 CH 3 B 、 CH 3 CHCl 2 C 、 CH 3 CH 2 OH D 、 CH 3 CH 2 Br B 第 20 页 / 共 25 页
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