- 87
- 0
- 约小于1千字
- 约 2页
- 2020-07-29 发布于天津
- 举报
药品陈列、储存和养护管理制度
1、 药房、库应地面光洁、墙面平整,门窗结构紧密,配备必 要的防尘、防虫、防鼠设施;陈列和储存药品的货柜、货架等应 保持清洁卫生。
2、 药品储存应实行色标管理、分开存放并标示,其中待验库 (区八退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品
库(区)为红色。
3、 药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备 阴凉库控制在2-20 C,常温库控制在2-30 C。需冷藏的药品,应 配备有相应的冷藏设施,温度控制在 2-10 Co
4、 对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存,并按 药品的用途或剂型分类摆放,标签使用恰当,放置准确,字迹清 晰。拆零药品存放于拆零专柜,并保留药品的原包装或标签。
5、 养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作,
每日上午9: 30分至10: 30分间、下午2: 30至3: 30分间各记
录一次温湿度。如温、湿度超标,及时采取相应的通风、降温、 增温、除湿、加湿等措施,确保药品存放环境达到要求。
6、 对药品要按月进行质量检查,并做好质量检查记录, 3个
月内到期失效的药品为近效期药品,对近效期药品应及时在效期 示意牌上标出,通知有关人员加大使用力度,减少损失。发现过 期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜) 。
7、 对不合格药品要做好记录,记录其品名、规格、数量、生
产企业、不合格原因
原创力文档

文档评论(0)