- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
醋酸地塞米松及其制剂的分析
甾体激素类药物,一些为天然药物,一些为人工合成品,它们均具有环戊烷并多氢菲母
核,其基本骨架如下:
21
C
18 C 20
12 17
11 16
13
19 C D
1 9
2 8 14 15
10
A B
5
3 7
4 6
甾体激素类药物根据其结构和药理作用的不同可分为四大类:肾上腺皮质激素类、雄性
激素及蛋白同化激素类、孕激素类和雌性激素类。本章主要介绍醋酸地塞米松、丙酸睾酮、
黄体酮及雌二醇等四种代表性的药物。本节以醋酸地塞米松及其制剂为例介绍该类药物分析
的特点。
醋酸地塞米松属肾上腺皮质激素类药物,其结构如下:
O
O C
H C O CH3
H 3 OH
OH
H
CH H
3
CH3
F H
O
醋酸地塞米松
醋酸地塞米松A 环的C 、C 间,C 、C 间各有一个双键,并与C 上的酮基形成共轭
1 2 4 5 3
体系,有紫外吸收;C 上为α-醇酮基的醋酸酯,α-醇酮基有还原性,醋酸酯有水解性;
17
C 上有羟基,C 、C 有角甲基。
11 10 13
(一)鉴别
1.与斐林试剂的反应 醋酸地塞米松的C -α-醇酮基具还原性,可与斐林试剂反应
17
生成橙红色氧化亚铜沉淀,《中国药典》依此原理进行鉴别。
取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液 1ml,即生成红
色沉淀。
2.醋酸酯的反应 本品为醋酸酯类药物,在碱性条件下先水解成醋酸,然后在硫酸存
在条件下与乙醇发生酯化反应,利用产生乙酸乙酯的香气进行鉴别。
取本品50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml,置水浴中加
原创力文档


文档评论(0)