药品替换制度.pdfVIP

精品文档 药品替换制度 1. 要求被替换品种必须为我院在用药品，被替换品种有合法的经销 公司和在我院授权销售委托人。 2. 要求替换品种必须为治疗药品或医院临床需要的品种和规格，不 适合临床规格或不替换亦可满足临床用药需要时不对未中标品种 进行替换。 3. 未中标品种替换由申请替换人提出替换申请，替换申请在规定时 间内交药剂科，集中讨论并向医院药事委员会报告。 4. 一般情况下，替换品种必须与原品种为相同的通用名，不得更换 用药途径。 5. 替换品种原则上要有品牌优势，药品价格适当。 6. 一般情况下，自然替换品种优先由被替换品种在我院的授权销售 委托人顺延取得， 但其必须取得替换品种在我院的授权销售委托。 申请替换品种，临床科室在此之前已经向药剂科提出新药申请且 与申请替换品种规格属同一批准文号，如果现申请替换人未取得 其授权销售委托，临床科室新药申请有效，但不可自然替换。申 请替换品种，临床科室在此之前已经向药剂科提出新药申请但与 申请替换品种不属同一批准文号，由替换人顺延取得其申请的替 换品种在我院的准入资格；如果现申请替换人未取得其批准文号 药品的授权销售委托或是属于医院明确不许替换的情况，则临床 科室新药申请有效，医院药事委员会讨论是否引进。 。 1 欢迎下载 精品文档 7. 同一替换品种，在出现授权销售委托冲突情况时，以被替换品种 原授权销售人顺延取得优先。 8. 申请替换人必须是原未中标品种的授权委托销售人。 9. 未中标品种必须在约定或规定的时间退回原供货公司。 10. 下列情况，不属于自然替换范围： 1 ）改变药物通用名称，且主要药物成份发生变化，药物作用类 别、性质、主要不良反应发生改变。 2 ）品种通用名称相同，但用药途径发生变化，生物利用度不同 的。 3 ）不具有申请替换人资格提出的替换申请的品种。 4 ）供货商私自变换委托人，存在品种买卖交易的。 。 2 欢迎下载 精品文档 欢迎您的下载， 资料仅供参考！ 致力为企业和个人提供合同协议， 策划案计划书， 学习资料等等 打造全网一站式需求 。 3 欢迎下载