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5. CHOP 长春新碱使细胞停滞在M期,约6~8h后同步进入G1期,环磷酰胺对G1期细胞杀伤作用最强。联用顺序:先用长春新碱,6~8h后再用环磷酰胺。 6. EPOCH 长春新碱、依托泊苷、表阿霉素混合持续泵入。 * * 先 后 氟尿嘧啶 甲氨蝶呤 顺铂 伊立替康 吉西他滨 顺铂 伊立替康 氟尿嘧啶 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 顺序与疗效或毒性相关的方案 先 后 紫杉醇 吉西他滨 培美曲塞 顺铂 甲氨蝶呤 亚叶酸钙 紫杉醇 顺铂 表柔比星 紫杉醇 * 卡铂 紫杉醇 多西他赛 顺铂 多西他赛 卡铂 吉西他滨 卡铂 伊立替康 奥沙利铂 顺序与疗效及毒性无关的方案 * 先 后 氟尿嘧啶 顺铂 氟尿嘧啶 卡铂 多西他赛 氟尿嘧啶 多西他赛 奥沙利铂 吉西他滨 氟尿嘧啶 吉西他滨 表阿霉素 无充足证据,仅推荐顺序 先 后 奥沙利铂 氟尿嘧啶 紫杉醇 奥沙利铂 紫杉醇 氟尿嘧啶 吉西他滨 多西他赛 吉西他滨 奥沙利铂 * * * 合成前期(G1期):指细胞分裂终了到开始合成DNA之间的这段时期,约占细胞周期的1/2 DNA合成期(S期):主要合成DNA,同时也合成RNA和蛋白质,约占细胞周期的1/4 有丝分裂前期(G2期):亦叫合成后期,为DNA合成结束后的一段间期,此期内RNA和蛋白质继续合成,约占细胞周期的1/5 分裂期(M期):约占细胞周期的1/20,分为前、中、后、末四个时相,该期内RNA合成停止。蛋白质合成减少,细胞含有二倍的DNA,分裂成二个G1期子细胞。每个子细胞可立即进入下一细胞周期,或进入非增殖状态,即G0期 非增殖细胞群(G0期):处于该期的细胞虽不进行分裂,但对抗恶性肿瘤药物不敏感,一旦增殖周期中对药物敏地细胞被杀死后, G0期细胞即可进入细胞周期补充,它们是肿瘤复发的根源,一些生成缓慢的肿瘤,有许多细胞长期停留于G0期 无增殖能力细胞群:此类细胞已进入老化即将死亡,与药物治疗关系不大 * * * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * 长期作用抑制促黄体生成激素 * * 背景知识 三 一 二 用药顺序 总结 * 2006年,我国卫生部公布,癌症的发病率已超过了心血管疾病,上升到第一位。 《2015中国肿瘤登记年报》 全国每分钟有6人诊断肿瘤 全国每分钟有5人死于肿瘤 * 中国癌症分布图:共计约247个村,其中河南省23个。 * 综合治疗 姑息性 全身化疗 局部化疗 免疫治疗 靶向治疗 抗肿瘤血管 (新)辅助 姑息 1、2、3线化疗 化疗 外科手术 放疗 生物及其他治疗 根治性 化疗仍起到举足轻重的地位 * S DNA合成期 G2 分裂前期 M 分裂期 无增殖力 细胞 G0 静止期 G1 合成前期 G0→G1→S→G2→M * 抗肿瘤药物的分类 按来源和药理分 按细胞周期分 细胞周期特异性药 细胞周期非特异性药 靶向药物:EGFR、VEGF、CD20、HER-2等 烷化剂 抗代谢药 抗生素类 物来源及其衍生物类 激素类 其他 * S期 G2期 M期 G1期 静止期G0 烷化剂 抗肿瘤抗生素 抗代谢药 依托泊苷 紫杉类、长春碱类 细胞周期非特异性药物 细胞周期特异性药物 自然死亡细胞群 *
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