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皮肤基底细胞癌 1 发展缓慢,呈侵润性生长,很少血道、淋巴转移。 好发于头面部,如鼻梁旁、眼睫等处 2 病灶质硬,呈黑色,表面呈蜡状,破溃后呈鼠咬状溃疡边缘 3 对放射线敏感,可行放疗,早期可手术切除 * * 鳞状细胞癌 1 早期即可呈溃疡,继发于慢性溃疡或慢性窦道开口,或溃疡经久不愈而癌变 2 表面呈菜花状,边缘隆起不规则,底部高低不平,易出血,感染时有恶臭。。 3 手术治疗为主,区域淋巴结清扫,辅助放疗 * * 本病可发生局部侵润及区域淋巴结转移,病灶在下肢者常伴骨髓炎或骨膜炎。当下肢病变严重伴骨髓侵润时,可考虑行截肢手术。放疗亦敏感,但不易根治。 * 在乳房内可与腺组织结合形成乳房纤维腺瘤。 临床上还可以见到腹壁硬纤维瘤,为一种纤维组织多、细胞少、质地较硬的纤维瘤,比较少见,多发生于女性,好发于腹壁肌肉内。生长缓慢,无痛,坚硬,不活动,呈浸润性生长,无包膜,与周围组织界限不清,局部切除易复发,多次复发者可变为恶性纤维肉瘤。 治疗:手术治疗为主。宜早期手术切除。送病理。 腹壁硬性纤维瘤,属于临界性肿瘤,早期进行广泛切除。 * 隆突性皮纤维肉瘤多见于躯干,来源于皮肤真皮层,表面皮肤光薄,似菲薄的瘢痕疙瘩样隆突于表面。低度恶性,切除后局部极易复发,多次复发恶性度增高,并出现血道转移。应做早期广泛切除。 * 三、神经纤维瘤 是皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤,来自神经鞘组织,属中医的“气瘤”范畴。成椭圆形或棱形,可单发或多发,以单发着常见,多发者临床上又称为神经纤维瘤病。 * 神经纤维瘤病 是一种具有家族遗传倾向,多见于儿童期开始发病,进展缓慢,青春发育期可加重的先天性疾病。 * 本病具有以下特点: ①呈多发性,数目不定,几个甚至上千个不等。肿物大小不一,米粒至拳头大小,多突出于皮肤表面,质地或软或硬,有的可下垂或有蒂,大者可达十多公斤。 ②肿瘤沿神经干走向生长,多呈念珠状,或呈蚯蚓结节。 ③皮肤出现咖啡斑,大小不定,可为雀斑小点状,或为大片状,其分布与神经瘤分布无关,是诊断本病的重要依据。 * * [治疗] 一、中药治疗:适用于多发性神经纤维瘤,法以宣肺调气、解郁散结,常服通气散坚丸。药用人参、桔梗、川芎、当归、花粉、黄芩(酒炒)、枳实、陈皮、半夏、白茯苓、胆南星、贝母、海藻、香附、石菖蒲、甘草等。 二、手术切除:瘤生于面部,有损面容;或长的太大,妨碍肢体活动时,可行手术切除。 三、外治疗法: 敷药:局部敷消瘤二反膏 结扎:顶大蒂小,可用丝线作双套结从跟部结扎,使瘤逐渐坏死脱落。 * 四、皮脂腺囊肿 部位:多发于头部、耳周、颈项部、肩背等部位。 表现:大小不等,直径多在1-3cm,呈圆形,光滑,质软或稍有张力,无波动感,与表层皮肤粘连,有囊壁,囊内容物呈豆腐渣样,为白色粉膏状的皮脂和破碎的皮脂腺细胞,肿物中央有一小孔呈黑色(腺体导管开口处)常继发感染,形成脓肿、破溃,皮脂随脓液排出,有恶臭味。愈合后仍可复发。 治疗:已发生感染的皮脂腺囊肿,应先抗感染治疗,在形成脓肿时应切开引流,清除皮脂和脓液,换药治疗自愈或二期清创缝合;无感染的皮脂腺囊肿,可手术完整切除。 皮脂腺囊肿偶见发生癌变,发生率约为2.2%-4%,多数转化为基底细胞癌,少数则成为鳞癌。 又名粉瘤,是由于皮脂腺导管发生阻塞,分泌物排泄阻塞,潴留积聚,腺体逐渐胀大而形成。 * 五、皮样囊肿 多由于胚胎发育时期皮肤细胞原基偏离所形成的先天性囊肿,属错构瘤。多发现于幼儿或青年期。 囊壁除表皮细胞外,还可包含有毛囊、汗腺和皮脂腺等。腔内有脱落的上皮细胞,皮脂腺等粥样分泌物,偶有软骨及骨,并混有角化物质、胆固醇结晶,呈白色或淡黄色。 * 部位:好发于眼眶四周、鼻根部、枕部及口底等。可于颅内交通。 表现:一般单发,生长缓慢,体积不大,居于皮下组织中,故与表层皮肤无粘连,基底组
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