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化学药品管理制度
批准：
审核：
编制：
白城发电公司
2011 年 01 月 01 日
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目 次
1 范围 . 1
2 规范性引用文件 . 1
3 职责 1
4 管理内容与方法 . 2
5 管理措施 10
6 检查与考核 11
7 节约化学药品用量的具体技术及运行操作措施 12
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化学药品管理制度
1 范围
1.1 本办法规定了化学各岗位药品的进厂检验程序和质量要求，监督措
施及各化学药品的申请、 采购、验收保管、 使用、退库、报废程序和要求。
1.2 本办法适用于全厂化学药品的管理工作。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过引用而成为本规章的条款。
国务院令（第 445 号）2005 年 11 月 1 日起实施《易制毒化学品管理
条例》
化劳发（ 1992）677 号《化学危险物品安全管理条例实施细则》水电
生字第 158 号
《电业安全工作规程》 （热力和机械部分）
《660MW机组化学运行规程》
3 职责
3.1 使用化学药品的各生产部门负责化学药品的采购申请、 验收、保管、
使用、报废及废液处理的管理工作。
3.2 物资供应部门负责化学药品的采购及入库管理工作。
3.3 计划经营部负责化学药品的环保监督及报废药品的处理工作。
3.4 公司安监办、行政部共同负责全公司所有化学危险物品及剧毒药品
的安全监督工作。
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4 管理内容与方法
4.1 化学药品购买申请
4.1.1 化学药品一般是含有毒性或腐蚀性的物品，对人与周围环境会产
生一定的影响，因此在确定生产上必须使用该药品时， 方可提出申请购买。
4.1.2 一般化学药品的购买申请必须由负责保管药品的班长、专工或使
用药品的试验人员提出申请， 写明药品的数量、 规格，本部门负责人审核，
经生产副总经理批准后，方可交计划经营部购买。
4.1.3 有毒化学药品的购买还必须由使用部门提出申请，详细写明药品
用途、数量、保管及废液的处理方法， 经当地公安部门批准后方可交计划
经营部购买。
4.1.4 严格遵守国家对易制毒化学品的生产、经营
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