高三化学第一轮复习教学案 有机物的分类及命名 人教版.docVIP

江苏省高三化学第一轮复习教学案 有机物的分类及命名 考纲要求： 了解有机物的分类 了解各类有机物的主要官能团及其作用 掌握有机物命名法规则 复习内容： 机物的分类 烃 的分类 饱和链烃 烷烃 CnH2n+2 脂肪烃(链烃) 烯烃 CnH2n 不饱和链烃 二烯烃 CnH2n-2 炔烃 CnH2n-2 烃 环烷烃 CnH2n 环 烃 苯和苯的同系物 CnH2n-6 芳 香 烃 稠环芳烃 2. 官能团及其有机化合物. 官能团名称 官能团结构 含相应官能团的有机物 碳碳双键 C＝C 烯烃、二烯烃 碳碳叁键 －C≡C－ 炔烃 OH卤素原子 OH － X 卤代烃 羟基 － OH 醇类 (R－OH) 酚类 ( ) OO醚键 O O － O － 醚 O醛基 O － C H O醛类 ( R C H ) O 羰基 － C － O酮 (R－C－R’) O O羧基 O O － C －OH O O羧酸 (R C OH) O 酯基 － C O － 酯类 (R C O R’) 3. 糖类 单糖、二糖、多糖重要代表物的比较 （+：能反应；—不能反应） 1）单糖 葡萄糖 果糖 组成 官能团 性质 与溴水反应 银镜反应 新制Cu(OH)2 C6H12O6 一个-CHO，五个-OH， 加成H2为己六醇 被氧化成葡萄酸 + + C6H12O6 O O 一个-C- 五个OH（-C-在2号位） 加成H2为己六醇 — + + 2）二糖 麦芽糖 蔗糖 组成 官能团 性质 来源 C12H22O11 一个—CHO，多个—OH 还原性糖 水解产物都是葡萄糖 由淀粉在酶作用下水解制得 C12H22O11 O 无—CHO，无—C—，有多个—OH 非还原性糖 水解产物葡萄糖和果糖 植物体内 3）多糖 淀粉 纤维素 组成 结构 水解 酯化 （C6H10O5）n 由多个葡萄糖单元组成 有较多支链 较容易 不要求 （C6H10O5）n 也由葡萄糖单元组成 但较规整，链较长，且支链少 较困难 与醋酸，硝酸发生酯化 二、有机物的命名 有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类．原则是“一长、二多、三近”．关键是掌握确定主链和编号的原则． 1.比较：用系统命名法命名两类有机物 无官能团 有官能团 类 别 烷 烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长 同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 (小)取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位一支名母名 支名同，要合并 支名异，简在前 支位―支名―官位―母名 符号使用 数字与数字间用“，” 数字与中文间用“一”，文字间不用任何符号 命名时的注意点：（1）如果有两条以上相同碳原子数的碳链时，则要选择支链最多的一条为主链。如： 正确命名为：2-甲基-3-乙基戊烷 （2）如果有两条主链碳原子数相同，最小定位也相同，则应选择取代基所连接的碳原子的号码数之和为最小。如： 正确命名为2，2，3，6-四甲基庚烷，（不能称2，5，6，6-四甲基庚烷） 2.常见有机物的母体和取代基 取 代 基 母 体 实 例 卤代烃 卤素原子 烯、炔、烷 H2C＝CHCl 苯环上连接 烷基、硝基 烷基(－CnH2n＋1) 硝基(－NO2) 苯 甲苯 硝基苯 苯环上连接 不饱和烃基 醛基 羟基 羧基 苯基 不饱和烃 醛 酚 酸 苯乙烯 苯甲醛 苯酚 苯甲酸 3.高聚物 在单体名称前加“聚”。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯 三、典型例析 例１ 下列有机物实际存在且命名正确的是（ ） |CＡ.2，2－二甲基丁烷 Ｂ.2－甲基－5－乙基－1 | C Ｃ.3－甲基－2－丁烯 Ｄ.3，3－