《环境监测》3.3.4气体蒸气态污染物及颗粒物的测定-气体蒸气态污染物及颗粒物的测定二.ppt

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环境空气质量指数(AQI)技术规定(试行)(HJ 633—2012 ) 空气质量指数(air quality index,AQI)是定量描述空气质量的无量纲指数。 第四节 气态和蒸气态 污染物质的测定 一氧化碳(CO)是空气中主要污染物之一,它主要来自石油、煤炭燃烧不充分的产物和汽车排气。 CO是一种无色、无味的有毒气体,燃烧时呈淡蓝色火焰。它容易与人体血液中的血红蛋白结合,形成碳氧血红蛋白,使血液输送氧的能力降低,造成缺氧症。 测定方法:非分散红外吸收法、气相色谱法(GC)、汞置换法。 三、一氧化碳的测定 1、非分散红外吸收法 P.459 水蒸气:变色硅胶或无水氯化钙过滤除去 悬浮颗粒物:玻璃纤维滤膜除去颗粒物 2、气相色谱法: P.180 色谱柱:5ATDX-01分子筛 大气中的CO、CO2和甲烷经分子筛分离后,再经氢气流在镍催化剂 (360±10℃)作用下,CO、CO2皆转化为CH4 ,然后用氢火焰离子化检测器分别测定上述三种物质。 其出峰顺序为CO、 CH4 、 CO2 测定时,先在预定试验条件下用定量管加入各组分的标准气 样,测其峰高,按下式计算定量校正值 CS K = hs 所以,Cx=hx ×K 图3.25 色谱法测定CO流程示意图 氢气瓶 3.冷原子吸收法(汞置换法) P 179 冷原子吸收法是测汞的特效方法 直接测汞 Hg 间接测 CN-、CO 已知过量浓度 Hg2+ + 被测CN- 已知过量浓度Hg2+ 测CO原理: CO(气)+ HgO(固) Hg2+ Hg0 氧化 KMnO4+H2SO4 还原 SnCl2 不加热 测汞仪吸收池 过量Hg2+ 还原 Hg0 测汞仪 还原 Hg0 测汞仪 两者之差为CN- 180-200℃ 冷原子仪测试 Hg(蒸气)+CO2(气) 图3.26 汞置换法CO测定仪工作流程示意图 分子筛、活性炭管:去除水蒸气、SO2、甲醛、乙烯、乙炔、丙酮等硫酸亚汞管:烯烃含量较高时除尽乙烯、乙炔 四、臭氧的测定 臭氧是最强的氧化剂之一,它是空气中的氧在太阳紫外线的照射下或受雷击形成的。臭氧具有强烈的刺激性,在紫外线的作用下,参与烃类和NOx的光化学反应。 同时,臭氧又是高空大气的正常组分,能强烈吸收紫外线,保护人和生物免受太阳紫外线的辐射。但是,如O3超过一定浓度,对人体和某些植物生长会产生一定危害。 测定方法:靛蓝二磺酸钠分光光度法、紫外吸收法、硼酸碘化钾分光光度法。 (一)硼酸碘化钾分光度法 吸收液:含有硫代硫酸钠的硼酸碘化钾溶液 原理:O3+I- I2 I2+Na2S2O3 I- 过量 Na2S2O3+I2 352nm 过量 同时采集零气(除去O3的空气)并准确加入与采集大气样品相同量的碘标准溶液,氧化剩余的硫代硫酸钠,于352nm测定剩余碘的吸光度,则气体中剩余碘的吸光度减去零气样剩余碘的吸光度即为气样中O3氧化碘化钾生成碘的吸光度。 O3(mg/L)= f·〔(A1-A2)-a〕 式中:   A1——总氧化剂样品溶液的吸光度 A2——零气样品溶液的吸光度 f —— 样品溶液最后体积与系列标准溶液体积之比 a —— 回归方程式的截距 b —— 回归方程式的斜率(吸光度/μgO3) V0—— 标准状态下的采样体积 b · V0 干扰:SO2、H2S等还原性气体    清除方法:采样时应串连三氧化铬管 零气:在氧化管和采样管之间串连O3过滤器(装有粉状MnO2与玻璃纤维滤膜碎片)同步采集大气样品即为零气样品。 影响因素:温度 25℃ 采样效率可达100% 30℃ 采样效率可达96.8% 吸收液和试剂溶液都应放在暗处保存。 (二) 靛蓝二磺酸钠分光光度法 用含有靛蓝二磺酸钠的磷酸盐缓冲溶液作吸收液采集空气样品,则空气中的O3与蓝色的靛蓝二磺酸钠发生等摩尔反应,生成靛红二磺酸钠,使之褪色,于610nm波长处测其吸光度,用标准曲线法定量。 NO2产生正干扰;SO2、H2S、PAN、HF分别高于50、110、1800、2.5μg/m3时也干扰O3的测定,可根据具体情况

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