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一、名词解释
蛋白质变性:理化因素影响使蛋白质生物活性丧失,溶解度下降,部队称性增高以及其他理化常数改变。
别构效应:某种不直接涉及蛋白质活性的物质,结合于蛋白质活性部位以外的其他部位(别构部位),引起蛋白质分子的构象变化,而导致蛋白质活性改变的现象。
减色效应:变性DNA复性形成双螺旋结构后紫外吸收会降低。
磷氧比值:呼吸过程中无机磷消耗量和氧原子消耗量的比值叫做氧磷比,氧磷比的数值相当于一对电子经呼吸链传递至分子氧所产生的ATP分子数。
磷酸解:在分子内通过引入一个无机磷酸,形成磷酸酯键,而使原来的键断裂,实际上引入了一个磷酰基
蛋白质的二级结构:指多肽链主链原子的局部空间排列,不包括与肽链其他区段的相互关系及侧链构象。
蛋白质的三级结构:多肽链借助非共价键弯曲折叠成特定走向的紧密球状构象。
α-磷酸甘油穿梭:该穿梭机制主要在脑及骨骼肌中,它是借助于α-磷酸甘油与磷酸二羟丙酮之间的氧化还原转移还原当量,使线粒体外来自NADH的还原当量进入线粒体的呼吸链氧化。
葡萄糖异生:以非糖物质(乳酸、丙酮酸、丙酸、甘油、氨基酸等)作为前体合成葡萄糖的作用。
酶的活性中心: 酶分子中氨基酸残基的侧链有不同的化学组成。其中一些与酶的活性密切相关的化学基团称作酶的必需基团。这些必需基团在一级结构上可能相距很远,但在空间结构上彼此靠近,组成具有特定空间结构的区域,能和底物特异结合并将底物转化为产物。这一区域称为酶的活性中心或活性部位
波尔效应(Bohr effect):波尔效应:增加CO2的浓度,降低PH能显著提高血红蛋白亚基间的
协同效应,降低血红蛋白对O2的亲和力,促进O2释放,反之,高浓度的O2也能促进血红蛋白释放H+和CO2.
Hn-RNA:简称pre-mRNA,又称heterogeneous nuclear RNA,hnRNA ——真核生物mRNA的前体,即最初转录生成的RNA
Sanger试剂 二硝基氟苯(DNFB\FNDB)
糖酵解:缺氧的情况下,葡萄糖或糖原在胞液中通过糖酵解途径分解成乳酸,并产生能量的过程
超二级结构:由若干个相邻的二级结构(α-螺旋、β-折叠、β-转角及无规卷曲)组合在一起,彼此相互作用形成有规则的,在空间上能够辨认的二级结构组合体。
酶原激活:酶原向有活性的酶转化的过程,本质是酶的活性中心形成或暴露的过程。
维生素:维持正常生理功能所必须的,但在体内不能合成或合成量不足,必须由食物提供的一类低分子有机物。
等电点:在某一pH的溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等,所带静电荷为零,成电中性,此时溶液的pH称为氨基酸的等电点。
激素:生物体内特殊组织或腺体产生的,直接分泌到体液中(若是动物,则指血液,淋巴液,脑脊液,肠液),通过体液运送到特定作用部位,从而引起特殊激动效应(调节控制各种物质代谢或生理功能)的一群微量的有机化合物。
问答题
胰岛分泌的激素有哪些,具有什么作用?
胰高血糖素:促使血糖增高;促使脂肪、蛋白质分解。
胰岛素:促使血糖降低:促进脂肪、蛋白质合成及糖的氧化和贮存。
乙酰辅酶A(乙酰CoA)和FADH的分子结构含有哪些组分?
乙酰辅酶A是辅酶A的乙酰化形式,可以看作是活化了的乙酸。 基团 (CH3CO- = 乙酰基)与辅酶A的半胱氨酸残基的SH-基团相连。
FADH的分子结构:
维生素B1、B2在体内的活性形式分别是什么?维生素B6是哪些酶的辅酶?维生素A的作用是什么?可以有什么物质分界生成?维生素D的活性形式?作用是什么?维生素K的作用是什么?肾上腺髓质分泌的激素有哪些?作用是什么?
维生素B1在生物体内常以硫胺素焦磷酸的辅酶形式存在。
维生素B2在生物体内氧化还原过程中起传递氢的作用。
维生素B6的辅酶:δ-氨基-γ酮戊酸合成酶
维生素A作用:维持上皮组织的正常的结构和功能,维持正常的视觉(明视觉,暗视觉)
由异戊二烯构件分子生物合成的。
维生素D活性形式:1,25-二羟胆钙化醇
作用:(1)维持血清钙磷浓度的稳定 血钙浓度低时,诱导甲状旁腺素分泌,将其释放至肾及骨细胞。
(2)促进怀孕及哺乳期输送钙到子体
维生素K的作用:促进凝血,另 维生素K还参与骨骼代谢。
肾上腺素和去甲肾上腺素(正肾上腺素):促进糖原分解,使血糖升高。也还可以促使脂肪、氨基酸分解。
重金属、有机磷农药中毒机理?
重金属中毒机理:蛋白质变性
有机磷中毒机理:这些有机磷化合物能抑制某些蛋白酶及酯酶活力,与酶分子活性部位的丝氨酸羟基共价结合,从而使酶失活。强烈地抑制对神经传导有关的胆碱酯酶活力,使乙酰胆碱不能分解为乙酸和胆碱,引起乙酰胆碱的积累,使一些以乙酰胆碱为传导介质的神经系统处于过渡兴奋状态,引起神经中毒症状。
5.酶原的激活?酶的特异性是指什么?举例说明酶活性
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