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十种步 心中有数
步 gait
步 察 了反复 察患者的步 :
注意身体的姿 (足尽量 ),位置、 定性、足抬离?地板高度,大腿 的 迹是否有画 的 作。
下肢 直,膝关 弯曲程度,上肢? ,是否有跌倒的象征或 向任何方向,改 速度,或有起步困 唯、止步也 。是否有走路以外其他任何无目的的 作。 察患者从椅子上站起是否需要帮助。串 步 , 患者沿直 一足接一足的行 ,小 蚓部或相关 路受 的患者不能完成此 作。 迫步 , 患者用足跟、或足尖、或足的内 、或足的外 行走,或用 足站立或跳 ,或上楼梯可以看出步 的微
异常与不 称。 (2) 异常步 的表 ( unsteadygait) ① 性步 spastic gait 由于大 皮 、皮 下、 干的血管
栓塞等 皮 脊髓束,皮 麻痹、 性疾病、多 性硬化以及脊髓 引起 性步 。当病 一 出 偏 ,而当病 双 出 双 截 。
性偏 步 是指偏 患者的 下肢因伸肌肌 力高而 得 ,且屈曲困 ,患者行走 偏 上肢的 同 作消失,呈内收旋前屈曲姿 ,下肢伸直并外旋 步 将骨盆抬高 避免足尖拖地而向外旋 后移向前方故又
称划圈样步态。步态不稳 ,有向患侧跌倒的趋势 (图 7-24) 。②小脑性共济失调步态 ( cerebellar ataxic gait) 前庭小脑综合征 前庭小脑或绒球小结叶病变可以产生平衡与步态障碍,
与前庭病变引起的表现相似。头和躯干震颤、躯干平衡失调以及向所有方向的摇晃与倾倒是前庭小脑病变的特征,同时还可出现前庭性眼震。患者平卧在床四肢的活动无障碍,但不能坐立、行走。
脊髓小脑综合征脊髓小脑病变引起的综合征,是以宽基步、躯干不稳、缓慢的和犹豫的步态、步伐不规则伴有蹒跚步态
为特征,又称醉汉步态或横行步
(图 7-25) 。
步态异常在起步、转弯与改变步速时加重。可有严重的步伐
共济失调 ,但不伴有眼震、 构音障碍或上肢辨距不良。 新小脑综合征主要表现是肌张力低下,易疲劳,深反射迟缓,协调运动严重紊乱,辨距不良,四肢肌不能完成复杂的动作,例
如轮替运动,快速旋转运动,出现共济失调。眼震也常见,
多为水平型,在运动和联合运动时出现,在动作终了时最明
显,静止时消失。有的出现语言障碍,说话含糊不清,有爆发
音。 ③前庭性共济失调步态 ( vestibular ataxic gait) 患者站
立不稳、转向甚至有向病变侧倾倒趋势,支撑基底增宽,
Romberg 试验阳性, 有明显的眼震和眩晕。 其病因多为酒精
或药物中毒,前庭核的血管梗死或缺血 ,, Meniere ’s症。
④额叶步态 ( frontal gait) 因脑水肿、额叶肿瘤 (胶质细胞瘤或
脑膜瘤 )、大脑前动脉栓塞引起额叶皮质或皮质下广泛的白质
病变。其症状表现是 :双足间距或窄或宽, 步速慢,拖步而行,有磁性步态 (足离地困难 ) ,不稳。
轻型的磁性步态类似于帕金森病的步态,表现为小步,移动缓慢与躯干的强直。行走时摇臂可以保留,借此可与帕金森病鉴别。这种障碍是因双侧额叶内侧面皮质病变、严重的脑积水或双侧脑白质的缺血性病变引起。步态障碍是诊断正常
压力脑积水经典的三主症状 (精神障碍、 步态障碍与尿失禁 ),有的类似帕金森病的步态。 他能完成向后的环形运动 ,而且好
于向前走 ,出现“步态失用症 (gait apraxia) ”一词。⑤帕金森病步态 ( Parkinson gait) 其特点是 ,走路时躯干僵硬 , 上肢摆动减少、缓慢的小步以及膝部呈屈曲的倾向。患者起步困难,走几步后开始要跑步的趋势,而且止步也难,称之
为慌张步态, 通常出现于经典的帕金森病 ,而在非典型的帕金森综合征不常见 (图 7-26) 。⑥运动障碍步态 (dyskentic gait)
Huntingtons 病,丘脑底核或纹状体血管栓塞, 左旋多巴的副作用,其他家族遗传或药物造成丘脑底核或其他纹状体
结构受损引起的运动障碍。其表现是:在行走时有单侧或双侧舞蹈样、投掷样、扭曲样动作并伴有不稳。有的表现为谨慎步态,是以一种正常的或轻度的宽基底、小步伐、行走与整体转身缓慢为特征。有的表现为脑干平衡不稳,患者或轻
或重都有平衡不良, 以致不能站立、 甚至于无辅助不能坐起。
⑦跨越步态 ( steppage gait) 或鸡步因脊髓后索或感觉纤维受损引起的步态。 患者每迈一步都过度地屈髋与屈膝 (图 7-27), 在黑暗处或路不平的情况难于行走 , Romberg 试验阳性。常
见于急性感染性多神经炎 ( guillain~Barre 综合征 )、遗传性疾病(进行性神经病性肌萎缩〔 Charcot- Marie- Tooth atrohy)
综合征 )。
⑧剪刀样步态 (
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