药物起源、发展与作用幻灯片.pptVIP

李时珍--本草纲目 明朝李时珍著，用时30年。载药1892种，详细包含药名、产地、形态、栽培、采集方法、炮制法、性味与功用。 11096首古代医学家和民间流传的方剂，1109幅插图，内容极为丰富，将药物分为矿物药、动物药和植物药。 中国16世纪以前的药物学知识与经验的系统总结，我国古代药物发展成熟的代表作。本书在18世纪起曾被部分节译成法、英、德和日文等。 * 药食同源 2017年3月，国家卫计委公布了《按照传统既是食品又是中药材物质目录管理办法》，共包括101种药食同源品种。 * 二、近现代药物的发展 第一阶段：天然药物时期 第二阶段：化学合成药和生物制药时期 * 1.历史背景 从18世纪起，社会生产力的迅速提高，推动了科学的发展，世界文明中心逐渐移向欧洲。18世纪至19世纪近代化学的蓬勃发展，为药物的研发奠定了坚实的基础。 * 2.天然药物时期 科学家们应用化学知识分离、提取、纯化天然植物中的有效成份。 1803 年从鸦片中分离出吗啡； 1823 年从金鸡纳树皮中分离到奎宁； 1833 年从颠茄和洋金花中提取出阿托品。 当时选用的植物多为作用强烈的植物药。这些被分离出的有效成分被用于动物试验和临床，开始了天然药物研究的新阶段。 * 从罂粟（Papaver somniferum L.）中提取制备阿片酊 * 从天然产物中提取得到的部分代表性活性成分 * 3. 化学合成药和生物制药时期 19世纪末，随着化学工业和 染料工业兴起，1891年亚甲 蓝（染料）治疗疟疾，1907 年锥虫红（染料）杀锥虫作 用，1878年Langley提出受 体（receptor）概念。 * 15世纪，欧洲的梅毒感染率达10%。1904年埃尔利希合成了治疗梅毒砷制剂“606”（砷矾纳明），产生化学治疗药的概念。 试验了605个化合物均失败，第606个成功。医生、病人包围了生产基地。1940年电影-“埃尔利希医生的魔弹”。 埃尔利希合成606 * 1928年，Szent-Gyorgyi分离得到维生素C结晶，并于1937年获诺贝尔化学奖。 1933年Hirst确定其化学结构，同年Reichstein和Haworth分别成功合成得到维生素C。 维生素C的发现 * 弗莱明发现青霉素 1928 年弗莱明发现青霉菌代谢物可以抵抗葡萄球菌，1940 年开始生产青霉素，这一成果表明药物的生物合成技术的出现。 1945年，弗莱明、弗洛里、钱恩共同获诺贝尔医学奖。 弗莱明（A. Fleming,1881-1955） * 从“百浪多息”到磺胺类抗菌药 1932年德国化学家多马克（Domagk）合成了系列偶氮染料，并发现它们对溶血性链球菌有抑制作用，其中以百浪多息（Prontosil）抑菌活性最强。 百浪多息救了多马克女儿的命。进一步研究发现百浪多息在体内可分解代谢为对氨基苯磺酰胺（即磺胺），继而人们又合成了磺胺的类似物，开发出上百种磺胺类抗菌药。 百浪多息（Prontosil） 对氨基苯磺酰胺 * 1931年德国生物学家Adolf从2.5吨男性尿液中分离得到50mg男性激素睾酮。 睾 酮 激素药物的发现 * 1910～