《药品管理制度》.docxVIP

化学药品管理制度 1、 目的 化验室所需的化学药品即试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的蠹性及 危险性。对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。 特制定化学药品管理制度。 2、 责任 化验员应切实履行化学药品管理制度， 危险有蠹药品应由专人管理，化验室 主任负责监督、检查。 3、 化学药品管理制度内容 化验室只宜存放少量短期内需要的药品。 化验药品存放时需分类，无机物可 按酸、碱、盐分类，盐类可按周期表金届元素顺序排列，如钾盐、钠盐等。有机 物可按官能团分类，如轻、醇、酚、酸等，另外也可以按应用分类，如基准物、 指示剂、色谱固定液等。 1届于危险品化学药品 1.1易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物等。 1.2氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。 1.3可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体，还包括在潮气中会生成可燃 气体的物质。如碱金届的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。 1.4剧蠹物质：割化钾、三氧化二砰等。 2化验试剂存放要求 2.1易燃易爆试剂应储存于铁柜中柜的顶部有通风口，严禁在化验室存放 20L的瓶装易燃液体，易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰霜除外） 。 2.2相互混合成接触后可以产生剧烈反应，燃烧、爆炸放出有蠹气体的两种 以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与 还原性物质。 2.3腐蚀性试剂宜放在塑