艾防办各项工作新规制度和作业流程.docVIP

艾滋病防治办公室工作职责 一、负担河南省艾滋病诊疗质量控制中心工作，负责全省各地艾滋病诊疗工作督导、质量评价及医疗救治队伍培训； 负担全省艾滋病抗病毒药品计划、管理和调拨； 三、指导郑州市区及流感人口艾滋病人无偿抗病毒诊疗管理及信息上报。 四、负责郑州市艾滋病救治工作技术指导及专业技能培训； 五、指导医院开展预防艾滋病、乙肝和梅毒母婴传输工作； 六、主动申请艾滋病专题资金，完成医院负担公共卫生职能； 七、帮助爱心之家开展艾滋病宣传教育，做好艾滋病咨询和检测、患者关心和关爱等工作； 做好院内和艾滋病相关其它工作； 完成省卫生厅、市卫生局交办其它工作。 河南省艾滋病诊疗质量控制中心工作职责 一、起草制订全省各地艾滋病诊疗质量控制标准、程序及诊疗规范； 二、指导、督导各地艾滋病规范化诊疗工作，推进全省艾滋病诊疗质量控制网络建设； 三、定时开展艾滋病诊疗质量评价，公布质量控制指标考评评价结果； 四、负担艾滋病医疗救治队伍培训工作； 五、开展艾滋病临床科研工作； 六、开展对外交流和合作，吸收并立即推广优异管理理念、诊疗技术经验； 七、完成省卫生厅交办其它工作。 艾滋病临床技能进修培训管理制度 一、学员要遵守医院各项规章制度，树立良好医德医风，发扬救死扶伤革命人道主义精神，全心全意为患者服务。 二、严格实施培训中心教学安排，根据培训计划开展理论学习和临床带教培训。理论学习采取集中上课形式，临床带教有科主任和带教老师安排。完成全部培训内容并考评合格后发给结业证书。 三、学员要主动参与临床救治工作，遵守科室管理要求，听从带教老师安排，随同带教老师轮岗、值班。主动参与医院、科室组织多种病理讨论、学术汇报、专题讲座和技能培训等学术活动。 四、要严格实施请示汇报制度，服从上级医师指示，不私自给病人开处方及多种证实，不单独处理病人及签署会诊单。 五、按时上下班，不得迟到、早退，严禁旷工。带教老师天天上、下午考勤，生活补助根据实际出勤天数发放。 六、进修期间不准请假，如有特殊情况需要请假者，按要求办理请消假手续。请假三天以内由带教老师同意，科主任同意报院艾防办立案；请假三天以上需省卫生厅医政处同意报院艾防办立案。进修期间请假累计超出两周，不再享受进修期间生活补助，不发结业证书。 七、进修期间，迟到、早退超出3次或发觉无故旷工现象，将取消进修资格，并由省卫生厅进行全省通报批评 八、进修期间不准私自调换进修科目，违者按旷工处理。 郑州市第六人民医院 国家艾滋病无偿抗病毒诊疗药品管理制度 为加强国家艾滋病无偿抗病毒诊疗及预防艾滋病母婴传输药品（以下简称药品）管理，建立连续不间断艾滋病抗病毒诊疗及预防母婴传输抗病毒药品供给体系，做好药品计划、采购、供给、储存、使用和监督管理等工作，依据《中国药品管理法》（简称药品管理法）、《中国药品管理法实施条例》（简称实施条例）和《医疗机构药事管理暂行跪地》，结合本省无偿抗病毒诊疗及预防艾滋病母婴传输工作需求，制订我院国家无偿艾滋病抗病毒药品管理制度。 一、药品管理目标 药品管理目标是确保药品安全、有效、合理、经济、立即、连续供给和使用，并杜绝药品浪费和损失。 二、药品管理标准 （一）分级管理 药品管理及分配使用实施分级管理标准，由院艾防办、药务科等部门进行逐层管理。 （二）实施专员管理 各级药品库房需由合格药品管理人员负责药品管理相关工作。 三、药品计划管理制度 各级药品管理部门要结合工作实际，合理计划每个月或没季度药品需求计划，并逐层上报至院艾防办药品管理责任人员，经过审核同意后立即分配药品。药品计划务必确保连续供给并避免挤压浪费。 四、药品储存管理制度 （一）验收及入库 各药品管理单位要设有相关资质药品管理员负责药品验收管理工作；药品到货后，要立即根据《药品法》及《药品管理实施条例》要求进行药品验收，认真检验药品包装、效期，查对药品品种、规格、数量等是否和随箱所附药品清单相符；开箱验收完成后对合格药品立即办理入库，如发觉药品质量问题不得签收。 （二）验收步骤 1.检验箱子是否完整、是否受到损坏。 2.从每个批号药品中随机抽取一盒药作为样品。 3.检验样品是否符合要求：药品名称和药品发放计划中相同；包装大小、规格药品剂量、剂型正确；药品内包装和外包装全部有清楚标签；药品生产商、批号、使用期清楚可见；包装内有药品使用说明书等。 4.当同种药品有不一样批号时，需注意：片剂/胶囊形状、大小、颜色相同；没有压碎、变色、泄漏情况；包装内药品个数符合要求。 （三）药品储存 各级药品管理机构或部门应设有药品储存库房。药品仓库应含有冷藏、防冻、防潮、防火、防虫、防鼠等设施。库房内墙壁和顶棚表面光洁，地面平整、无缝隙，门窗结构严密。 1.药品仓库应含有符合需要储存药品性能要求各类设备，其中：冷库2-8℃，阴凉库＜20℃，常温库0-30℃