同心圆助医工程--乡村医生培训课程 卫生法律管理制度 第五章第一节 疫苗流通和预防接种管理办法.pptx

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同心圆助医工程-乡村医生培训课程 ;;一、疫苗概念;Company Logo;三、疫苗接种相关规定;(二)医疗卫生人员实施接种前应履行告知义务: 医疗卫生人员在实施接种前,应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况。;(三)接种记录与保存: 医疗卫生人员应当记录疫苗的品种、生产企业、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者等内容。 接种记录保存时间不得少于5年。;(四)国家对儿童实行预防接种证制度。 在儿童出生后1个月内,其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证。接种单位对儿童实施接种时,应当查验预防接种证,并作好记录。;(一)预防接种异常反应含义:指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。;不属于预防接种异常反应的情况: 1.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应; 2.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害; 3.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害; 4.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病; 5.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重; 6.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。;(三)接种异常反应报告: 疾病预防控制机构和接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的,应当依照预防接种工作规范及时处理,并立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门。接到报告的卫生主管部门、药品监督管理部门应当立即组织调查处理。;

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