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- 2020-11-04 发布于广东
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(1) 提取液的制备
常用的提取剂有水和乙醇溶液,提取液的制备方法要根据样的性状而定,但应遵循以下原则:
① 取样量和稀释倍数的确定,要考虑所采用的分析方法的检测范围。一般提取经净化和可 能的转化后,每毫升含糖量应在 0.5~3.5mg 之间,提取 10 克含糖 2%的样品可在 100 毫升容
量瓶中进行;而对于含糖较高的食品,可取 5~10 克样品于 250 毫升容量瓶中进行提取。
②含脂肪的食品,如乳酪, 巧克力,蛋黄酱及蛋白杏仁糖等,通常需经脱脂后再以水进行 提取。一般以石油醚处理一次或几次,必要时可以加热。每次处理后,倾去石油醚层(如分 层不好,可以进行离心分离),然后用水提取。
③ 含大量淀粉和糊精的食品,如粮谷制品,某些蔬菜,调味品,用水提取会使部分淀粉,
糊精溶出,影响测定,同时过滤也困难,为此,宜采用乙醇溶液提取。乙醇溶液的浓度应高 到足以使淀粉和糊精沉淀,通常用 70~75%的乙醇溶液。若样品含水量较高,混合后的最终 浓度应控制在上述范围内。提取时可加热回流,然后冷却并离心,倾出上清液,如此提取 2~3 次,合并提取液,蒸发除去乙醇。用乙醇溶液作提取剂时,提取液不用除蛋白质,因为 蛋白质不会溶解出来。
④ 含酒精和二氧化碳的液体样品,通常蒸发至原体积 1/3~1/4,以除去酒精和二氧化碳。但 酸性食,在加热前应预先用氢氧化钠调节样品溶液至中性,以防止低聚糖被部分水
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