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- 2020-11-09 发布于天津
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连锁与互换定律
1、连锁遗传: 原来在亲本中组合在一起的两个性状在 F2 中有连在一起遗传的倾向, 称连锁
遗传。连锁相包括互引相( AB、ab )、互斥相( Ab、aB)。
2、亲本型:与两亲本相同的性状表现型称为亲本型;不同的称为重组型。
3、完全连锁遗传:仅有亲本型,缺少重组型, eg:仅见于雄果蝇、雌家蚕。
4、不完全连锁遗传:在连锁遗传的同时发生性状的交换和重组;绝大多数生物为不完全连
锁遗传。
5、利用测交法验证连锁遗传现象 :
特点:连锁遗传的表现为 : 两个亲本型配子数是相等 , 50%; 两个重组型配子数相等 , 50%。
亲组合类型多 , 重组合类型出现少
6、交换值 (Cv) :指不完全连锁的两基因间发生交换的频率 ( 百分率 , 平均次数 ) 。
重组值 (Rf) :不完全连锁的双杂合体产生的重组型配子数占总配子数的比率 ( 百分率 ) 。
通常又把交换值称为重组值。 但严格说, 交换值不能等同于重组值, 因为若两个基因座之间
相距较远, 其间发生偶数次多重交换时, 结果不形成重组型配子, 用重组值代表交换值会造
成偏低的估计。
7、连锁群:不能进行自由组合的基因群(位于同一染色体上的基因群 ) 。
特点:一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。即有 n 对染色体就有 n 个连锁群。
8、染色体作图:把染色体的多种基因相互之间的排列顺序确定下来。
连锁遗传的特征
1)摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律,是孟德尔自由组合定律的补充;
2 )发生在两对或以上基因间,且基因在染色体上线性排列;
3)连锁基因发生在同一对同源染色体上;
4 )减数分裂偶线期, 同源染色体联会, 非姐妹染色单体间的互换是形成重组型的分子基础;
5)两对基因座间距离越大,交换概率越大、连锁性越弱;
6)完全交换即为自由组合,完全不交换即为完全连锁情形;
染色体作图(基因定位) 方法包括两点测交法和三点测交法计算基因间相对距离
(1)非等位基因在染色体上排列的直线距离与基因间的互换率大小有关;
(2 )遗传学上规定,以互换率的 1%作为一个遗传单位将基因定位在一条直线上。
两点测交的局限性: 1. 工作量大,需要作三次杂交,三次测交。
2. 不能排除双交换的影响,准确性不够高。
3. 当两基因位点间距离较远时,两点测验的准确性就不够高。
三点测交 :只要通过一次杂交(或一次测交)就能同时确定三对等位基因(即三个基因座)
的排列顺序和它们之间的遗传距离,且测定结果比较准确。
双交换指检查的双价体的染色体区域发生两次交换。
交换率(重组率)的计算
交换率的计算(测交法)
重组型配子数 重组型个体数
交换率 = ×100%= ×100%
总配子数 重组型个体数 +亲本型个体数
交换率 =0,完全连锁; 交换率 =50%,自由组合; 1%交换率表示两个基因距离为 1 遗传单位 (图
距单位、厘摩, cM);这种通过互换率估算出的距离称为遗传距离。
交换率的计算方法之二(杂合体自交法)用去雄困难的植物。步骤略
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A 和 C之间的重组率 =[(45+50+2+3 )/1000] ×100% = 0.10
B 和 C之间的重组率 =[ (75+70+2+3)/1000] × 100% = 0.15
双交换率 =[ (2+3 )/1000] ×100% = 0.005
A 和 B 之间的重组率 =[(45+50+75+70 )/1000] ×100% = 0.24
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