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实验报告范文模板【三篇】 导读：本文 实验报告范文模板 【三篇】，仅供参考，如果觉得很不错，欢迎点评和分享。 篇一 例一定量分析实验报告格式 （以草酸中 h2c2o4 含量的测定为例） 实验题目：草酸中 h2c2o4 含量的测定 实验目的： 学习 naoh 标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用；学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。实验原理： h2c2o4 为有机弱酸，其 ka1=5.9 × 10-2， ka2=6.4 ×-105。常量组分分析时 cka1 ＞10-8 ，cka2 ＞10-8 ，ka1/ka2 ＜105 ，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的 h+ ： h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o 计量点 ph 值 8.4 左右，可用酚酞为指示剂。 naoh 标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定： -cook -cooh +naoh=== -cook -coona +h2o 此反应计量点 ph 值 9.1 左右，同样可用酚酞为指示剂。 实验方法： 一、 naoh 标准溶液的配制与标定 用台式天平称取 naoh1g 于 100ml 烧杯中，加 50ml 蒸馏水， 搅拌使其溶解。移入 500ml 试剂瓶中，再加 200ml 蒸馏水，摇匀。 准确称取 0.4~0.5g 邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于 250ml 锥形瓶中，加 20~30ml 蒸馏水溶解，再加 1~2 滴 0.2% 酚酞指示剂， 用 naoh 标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。二、 h2c2o4 含量测定 准确称取 0.5g 左右草酸试样，置于小烧杯中，加 20ml 蒸馏水 溶解，然后定量地转入 100ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇 匀。 用 20ml 移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂 1~2 滴，用 naoh 标准溶液滴定至溶液呈微红色， 半分钟不褪色即为终点。 平行做三次。 实验数据记录与处理： 一、 naoh 标准溶液的标定 实验编号 123 备注 mkhc8h4o4/g 始读数 终读数 果 vnaoh/ml 始 数 数 果 cnaoh/mol -·l1 naoh/mol ·l-1 果的相 平均偏差 二、 h2c2o4 含量 定 号 123 注 cnaoh/mol -·l1 m /g /ml20.0020.0020.00 vnaoh/ml 始 数 数 果 ωh2c2o4 h2c2o4 果的相 平均偏差 果与 ： 1）（2）（3）?? ： 例二合成 告格式 实验题目：溴乙烷的合成 实验目的： 1.学习从醇制备溴乙烷的原理和方法 2.巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。 实验原理： 主要的副反应： 反应装置示意图： （注：在此画上合成的装置图） 实验步骤及现象记录： 实验步骤现象记录 1.加料： 将 9.0ml 水加入 100ml 圆底烧瓶，在冷却和不断振荡下，慢慢地加入 19.0ml 浓硫酸。冷至室温后，再加入 10ml95% 乙醇，然后在搅拌下加入 13.0g 研细的溴化钠，再投入 2-3 粒沸石。 放热，烧瓶烫手。 2.装配装置，反应： 装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入 5ml40%nahso3 溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管（具小咀） 的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶， 瓶中物质开始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去，约 分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。 加热开始，瓶中出现白雾状 hbr 。稍后，瓶中白雾状 hbr 增多。 瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙 *。 3.产物粗分： 将接受器中的液体倒入分液漏斗中。 静置分层后，将下层的粗制 溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。 将锥形瓶浸于冰水浴中冷却， 逐滴往 瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有 液层分出（约需 4ml 浓硫酸）。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的 硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入 30ml 蒸馏瓶中。 接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。 4.溴乙烷的精制 配蒸馏装置，加 2-3 粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集 37- 40 ℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样 品+ 瓶重 =30.3g, 其中，瓶重 20.5g ，样品重 9.8g 。 5.计算产率。 理论产量： 0.126 × 109=13.7g 产率： 9.8/13.7=71.5% 结果与讨论： 1）溶液中的橙 * 可能为副产物中的溴引起。 2）最后一步蒸馏溴乙烷时，温度偏高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以后实验应严格操作。 篇二 一、定义与作用 实验报告，