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广东和本堂科技制药有限公司
文 件 名
注射用水检验操作规程
页数
1 of 5
文件编号
OS-QC-206-00
生效日期
年 月 日
制 定 人
审 核 人
批 准 人
制定日期
审核日期
批准日期
颁发部门
质量保证部
分发部门
质量保证部
变更原因:
目的:保证注射用水的检验操作规范化,确保测定结果准确、可靠。
范围:适用于注射用水的检验。
职责:负责该项测定的化验员。
规程:
1.性状
1.1仪器用具:烧杯。
1.2方法步骤:取本品适量置洁净的烧杯中,目测为无色的澄明液体;无臭,口尝无味。
2.检查
2.1pH值
2.1.1仪器用具:pH计、烧杯、量筒。
2.1.2方法步骤:取本品100ml,依法检查(OS-QC-701-00pH值测定法检验操作规程)测定,pH值应为5.0-7.0。
2.1.3结果判定:pH值为5.0-7.0判为符合规定;pH值<5.0或>7.0判为不符合规定。
2.2氨
2.2.1仪器用具:量筒、比色管。
2.2.2试药试剂:碱性碘化汞钾试液、氯化铵、无氨水。(见试液配制方法)。
2.2.3方法步骤:取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.0ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.00002%)。
2.2.4结果判定:样品液颜色比对照液浅,判为符合规定;反之则判为不符合规定。
文件名
注射用水检验操作规程
文件编号
OS-QC-206-00
页数
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2.3氯化物、硫酸盐与钙盐
2.3.1仪器用具:试管、量筒、刻度吸管。
2.3.2试药试剂:硝酸、硝酸银试液、氯化钡试液、草酸铵试液。(见试液配制方法)。
2.3.3方法步骤:取本品,分置三支试管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,第二管中加氯化钡试液2ml,第三管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。
2.3.4结果判定:样品液颜色比对照液浅,判为符合规定;反之则判为不符合规定。
2.4硝酸盐
2.4.1仪器用具:试管、水浴锅、移液管、分析天平、量筒、刻度吸管。
2.4.2试药试剂:10%氯化钾溶液、0.1%二苯胺硫酸溶液、硫酸、硝酸钾。
2.4.3方法步骤:取本品5ml,置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1ugNO3)]0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的顔色比较,不得更深(0.000006%)。
2.4.4结果判定:样品液颜色比对照液浅,判为符合规定;反之则判为不符合规定。
2.5亚硝酸盐
2.5.1仪器用具:纳氏管、移液管、量筒。
2.5.2试药试剂:对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)、盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)、亚硝酸钠。
2.5.3方法步骤:取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100mL,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1ugNO2)]0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的顔色比较,不得更深(0.000002%)。
文件名
注射用水检验操作规程
文件编号
OS-QC-206-00
页数
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2.5.4结果判定:样品液颜色比对照液浅,判为符合规定;反之则判为不符合规定。
2.6二氧化碳
2.6.1仪器用具:具塞量筒、量筒。
2.6.2试药试剂:氢氧化钙试液。(见试液配制方法)。
2.6.3方法步骤:取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇,放置,1小时内不得发生浑浊。
2.6.4结果判定:1小时内不发生浑浊判为符合规定;1小时内发生浑浊则判为不符合规定。
2.7易氧化物
2.7.1仪器用具:量筒、电炉、刻度吸管。
2.7.2试药试剂:稀硫酸、高锰酸钾滴定液(0.02mol/l)。(见溶液和滴定液配制方法)。
2.7.3方法步骤:取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/l)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。
2.7.4结果判定:粉红色
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