芬顿法处理工艺以及其影响因素.docxVIP

处理工艺 芬顿氧化法概述 芬顿法的实质是二价铁离子 (Fe 2+) 、和双氧水之间的链反应催化生成羟基自由基，具有较强的氧化能力， 其氧化电位仅次于氟， 高达。无机化学反应过程是，过氧化氢 (H2O2) 与二价铁离子 (Fe 2+) 的混合溶液将很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态。 另外 , 羟基自由基具有很高的电负性或亲电性， 其电子亲和能高达 具有很强的加成反应特性， 因而 Fenton 反应具有去除难降解有机污染物的高能力， 在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基苯废水、二苯胺废水等废水处理中体现了很广泛的应用。 氧化机理 芬顿氧化法是在酸性条件下， H2O2 在 Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由 基( ·OH) ，并引发更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解 , 其氧化过程为链式反应。其中以· OH产生为链的开始，而其他活性氧和反应中间体构成了链的节点，各活性氧被消耗，反应链终止。其反应机理较为复杂 , 这些活性氧仅供有机分子并使其矿化为 CO2和 H2 O等无机物。从而使 Fenton 氧化法成为重要的高级氧化技术之一。 当芬顿发现芬顿试剂时， 尚不清楚过氧化氢与二价铁离子反应到底生成了什么氧化剂具有如此强的氧化能力。 二十多年后，有人假设可能反应中产生了羟基 自由基，否则，氧化性不会有如此强。因此，以后人们采用了一个较广泛引用的 化学反应方程式来描述芬顿试剂中发生的化学反应： 2+ 3+- Fe + H2O2→Fe +OH+ OH? ① 从上式可以看出， 1mol 的 H2O2 与 1mol 的 Fe2+反应后生成 1mol 的 Fe3+，同时伴随生成 1mol 的 OH-外加 1mol 的羟基自由基。正是羟基自由基的存在，使得芬顿试剂具有强的氧化能力。据计算在 pH = 4 的溶液中，?OH自由基的氧化电势高 达 V 。在自然界中，氧化能力在溶液中仅次于氟气。因此，持久性有机物，特别是通常的试剂难以氧化的芳香类化合物及一些杂环类化合物， 在芬顿试剂面前全部被无选择氧化降解掉。 1975 年, 美国著名环境化学家 Walling C 系统研究了 芬顿试剂中各类自由基的种类及 Fe 在 Fenton 试剂中扮演的角色，得出如下化 学反应方程： 2 2 2+ 3+ 2 + 2 2+ 3+ 2 H O + Fe → Fe +O ?+2H ② O + Fe → Fe +O?③ 可 以看出 , 芬顿试剂中除了产生 1mol 的 OH?自由基外 , 还伴随着生成 1mol 的过氧自 由基 O2?, 但是过氧自由基的氧化电势只有 V 左右，所以，在芬顿试剂中起主要氧化作用的是 OH?自由基。 Fenton 系统工艺流程简述 在二沉池出水井用 Fenton 供料泵送至 Fenton 氧化塔，将废水中难以降解的污染物氧化降解， Fenton 氧化塔出水自流至中和池，在中和池投加液碱，将废水中和至中性； 中和池废水自流至脱气池中， 通过鼓风搅拌， 将废水中的少量气泡脱除；脱气池出水自流至混凝反应池中， 在该池中投加絮凝剂 PAM并进行充分反应，使废水中铁泥絮凝； 混凝反应后的废水自流至终沉池， 将其中的铁泥沉淀，上清液达标排放。终沉池铁泥由污泥泵送至原污泥处理系统进行处理。 影响因素 温度 温度是芬顿反应的重要影响因素之一。 一般化学反应随着温度的升高会加快反应速度，芬顿反应也不例外，温度升高会加快· OH 的生成速度，有助于· OH 与有机物反应， 提高氧化效果和 COD的去除率；但是，对于芬顿试剂这样复杂的反应体系，温度升高，不仅加速正反应的进行，也加速副反应，温度升高也会加 速 H2O2 的分解，分解为 O2 和 H2O，不利于· OH的生成。不同种类工业废水的芬顿反应最佳温度， 也存在一定差异。 处理聚丙烯酰胺水溶液处理时， 最佳温度控制在 30℃～ 50℃。研究洗胶废水处理时发现最佳温度为 85℃。处理三氯（苯）酚时，当温度低于 60℃时，温度有助于反应的进行，反之当高于 60℃时，不利于反应。 一般来说，芬顿试剂是在酸性条件下发生反应的，在中性和碱性的环境中 2+ Fe 不能催化氧化 H2 O2 产生· OH，而且会产生氢氧化铁沉淀而失去催化能力。当溶液中的 H+浓度过高， Fe3+不能顺利的被还原为 Fe2+，催化反应受阻。多项研究结果表明芬顿试剂在酸性条件下， 特别是 pH 在 3～5 时氧化能力很强， 此时的有机物降解速率最快， 能够在短短几分钟内降解。 此时有机物的反应速率常数正比 于 Fe2+和过氧化氢的初始浓度。因此，在工程上采用芬顿工艺时，建议将废水调节到 =2～ 4，理论上在为时为最佳。 有机底物 针对不同种类的废水， 芬顿试剂的投加量、 氧化效果是不同的。 这是因为