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免疫学名词解释
第一章:免疫学概论
1.免疫防御:防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
2.免疫监视:是机体免疫系统及时识别并清除体内出现的非己成分的一种生理
功能。该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。
3.免疫自身稳定:通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统
内环境的稳定。
4.适应性免疫应答的特点:特异性、耐受性、记忆性
第二章:免疫器官和组织
1.免疫系统:是机体执行免疫功能的物质基础,由免疫器官和组织、免疫细胞
及免疫分子组成。
2.淋巴细胞归巢:血液中的淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的
特定区域或特定组织的过程。包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。
3.淋巴细胞再循环:是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞,由输出淋巴管经淋
巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环;经血液循环到达外周免疫器官后,
穿越 HEV,重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。
第三章:抗原
1.抗原(Ag):是指能与T 细胞、B 淋巴细胞的 TCR 或 BCR 识别并结合,激活
T、B 细胞,促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋巴细胞,并与免疫应答效应
产物特异性结合,进而发挥适应性免疫效应应答的物质。
2.半抗原:又称不完全抗原,是指仅具有免疫反应性而无免疫原性的小分子物
质,当半抗原与应答效应产物结合后即可成为完全抗原,刺激机体产生针对半
抗原的特异性抗体。
3.抗原表位:存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,又称抗原决
定簇,是与 TCR、BCR 或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。
4.异嗜性抗原:一类与种属无关,存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。
6.独特型抗原:TCR、CER 或 Ig 的V 区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型,
可诱导自体产生相应的特异性抗体。
7.超抗原:指在极低浓度下即可非特异性激活大量T 细胞克隆,产生极强的免
疫应答,且不受 MHC 限制,故称超抗原。
8.佐剂:预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变
免疫类型的非特异性免疫增强性物质,称佐剂。
10.完全抗原:同时具有免疫原性和免疫反应性的物质称为完全抗原
11.胸腺依赖性抗原:指刺激B 细胞产生抗体需要 Th 细胞辅助的抗原,简称 TD
抗原。
12.胸腺非依赖性抗原:刺激B 细胞产生抗体无需 Th 细胞辅助的抗原,简称 TI
抗原。
第四章:免疫球蛋白
1.抗体(Ab):是介导体液免疫的重要效应分子,是B 细胞或记忆 B 细胞接受
抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、
具有免疫功能的球蛋白。
6.单克隆抗体:是由单一杂交瘤细胞所产生的、只作用于单一抗原表位的高度
均一的特异性抗体。
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7.抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC):抗体的Fab 段结合靶细胞表面
的抗原表位, Fc 段与杀伤细胞(NK 细胞、巨噬细胞)表面的 FcR 结合,介
导杀伤细胞直接杀伤靶细胞。抗体的这种作用称为 ADCC 作用。
8.调理作用:单核细胞和中性粒细胞通过其表面的FC 受体与连接有特异性 IgG
的靶细胞结合后,凭借 IgG 的桥连作用,促使其吞噬靶细胞或抗原,这种作用
称为抗体的调理作用。
9.多克隆抗体:以天然抗原物质刺激机体免疫系统,体内多个B 细胞克隆被激
活,产生的抗体实际上是针对多种不同抗原表位的抗体的总和,称为多克隆抗
体。
第五章:补体系统
1.补体系统:包括 30 余种组分,广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面,是一
个具有精密调控机制的蛋白质反应系统,经活化后具有酶活性和多种生物学效
应。
看但不一定背
3.补体经典途径:是以抗原抗体复合物为主要刺激物,使补体固有成分以
C1、C4、C2、C3、C5~9 顺序发生酶促连锁反应,产生一系列生物学效应,并最
终发生细胞溶解作用的补体活化途径。
4.补体旁路途径:是指不经 C1、C4、C2 活化,而是在 B 因子、D 因子和P 因子
的参与下,直接由C3b 与激活物结合启动补体酶促连锁反应,产生一系列生物
学效应,最终发生细胞溶解。
5.MBL 激活途径:血浆中的甘露糖凝集素(MBL)直接识别多种病原微生物表面
的N 氨基半乳糖或甘露糖,形成 MASP,MASP 水解为 C4 和C2启动后续的酶促
连锁反应,产生一系列生物学效应最终发生细胞溶解作用。
6.攻膜复合物(MAC):由补体系统的C5~9 组成,即 C5b6789n 复合物,可插
入细胞膜破坏局
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