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深圳康林生物科技有限公司
检验测试结果复核规程
颁发部门：质量管理部
编号：SMP-
页数： PAGE 1 / NUMPAGES 1
制定人
审核人
批准人
分发部门：质量管理部、检验科
年 月 日
年 月 日
年 月 日
生效日期
年 月 日
目的：
建立一个检验测试结果的复核的标准操作规程，使检验测试结果具有更高的可信度。
范围：
检验测试结果。
职责：
检验科主管、检验员。
规程：
复核员由质量管理部门授权人担任，应具有较高的专业基础知识和操作技能，熟悉所复核岗位或项目的工作内容。
验记录填写完毕后由复核员复核。未经复核员复核签名的记录不能提交或汇总，更不能进入批检验记录。该记录处于未完成状态，检验员对此负责。
复核
3.1核依据：该品种或该项目检验操作规程。
3.2复核内容
3.2.1检验项目完整、不缺项；
3.2.2书写工整、正确，改错正确（必要时加以说明）；
3.2.3 计算公式、计算数值均正确；
3.2.4 实验记录填写完整、正确。
3.2.5原始记录符合规定要求，有检验员签名，否则可拒绝复核，待检验员按要求改正后再复核签名，或报检验室主任令其改正。
3.3属于复核内容范畴内的基本项目发生错误时由复核员负责，属操作差错等其它问题由检验员负责。
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