医学工程实验室（质控室）管理制度.doc

医学工程实验室（质控室）管理制度 医学工程实验室，是医学工程技术人员从事医疗设备技术检测和医学工程科学研究的场所，为保障实验室设备安全和实验室功能的充分发挥，特制定本制度。 1、实验室设兼职管理人员一名，负责各种仪器设备和图书、资料的管理工作。质量控制室所属测量标准和仪器设备由该室工作人员负责，确保不损坏，不遗失。 2、所有设备及其附件、说明书，实行定位放置，使用完毕及时归位，并罩上防尘罩。 3、建立设备使用登记本，内容包括设备的使用地点、运行情况，附件的使用及数量清点情况等。每次检测完毕，必须如实登记相关信息，切忌事后补记。 4、需带检测设备外出检测时，检测人员须告知实验室管理员，并当面记录带出设备及其附件情况；设备返回时，检测人员须将设备及其附件交管理员验收，并将验收情况在使用登记本上如实登记。 5、在对医疗设备进行质量检测时，应由具有资格的技术人员承担。该人员应熟悉设备性能及使用注意事项，严格遵守操作规程，对工作责任心不强，造成设备损坏、附件丢失的，将承担其全部经济损失。 6、质量检测分为：验收检测、维修后检测和周期性检测。 7、非本设备科门人员，不得随意进入实验室，外来参观人员，须经部门领导同意，并有相关人员陪同，方可进入实验室内。 8、实验室应有良好的防水、防火、防盗备措施，最后一位离开实验室人员，应负责关好门窗，关闭所有电源、气源、水源开关。 9、未经设备科门负责人同意，所有设备不得借给其它部门及单位人员使用；各种实验、检测信息资料，未经设备科负责人同意不得对外借阅或泄露。 10、质控室内禁止吸烟、就餐，禁止大声喧哗。保持室内整洁卫生，相关人员应轮流值日，负责室内地面、台面及设备表面的清洁工作，应定期检测温湿度， 11、质量检测设备应按国家相关规定，定期接受上级质控技术机构的鉴定和校准。 12、质量检测设备出现故障时，需向设备科门负责人报告，送厂家授权的维修部门维修，并经国家授权的鉴定部门鉴定合格后方可再次投入使用。