药店员工培训教材.docxVIP

、相关法律法规 1、中华人民共和国药品管理法 1）、本法共分为十章 106 条。 2）、 ［适用范围 ］在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单 位或个人 3）、经营管理： 第 14 条 开办药品批发企业， 必须经企业所在地省、 自治区、 直辖市人民政府药品监督 管理部门批准并发给《药品经营许可证》 ；开办药品零售企业，必须经企业所在地县级以上 地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》 ，凭《药品经营许可证》到工商行政 管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 第 15 条 开办药品经营企业必须具备以下条件： 1、具有依法经过资格认定的药学技术 人员； 2、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； 3、具有与所 经营药品相适应的质量管理机构或人员； 4、具有保证所经营药品质量的规章制度； 第 48 条 禁止生产（包括配制，下同） 、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： （一） 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二） 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： 1、 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2、 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的； 3、 变质的； 4、 被污染的； 5、 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料 药生产的； 6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 第 49 条 禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1、未标明有效期或者更改有效期的； 2、不注明 或者更改生产批号的； 3、超过有效期的； 4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6、其他不符合药品标准规定的。 第 51 条 药品生产企业、 药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员， 必须每 年进行健康检查。 患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的， 不得从事直接接触药品的工 作。 第 60 条 药品广告须以企业所在地省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准， 并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、 药学专 业刊物上介绍， 但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣 传。 第 61 条 药品广告的内容必须真实、 合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为 准，不得含有虚假的内容。 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证； 不得利用国家机关、 医药科研单 位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 非药品广告不得有涉及药品的宣传。 第 102 条 本法下列用语的含义是： 药品， 是指用于预防、治疗、诊断人的疾病， 有目的地调节人的生理机能并规定有适应 症或者功能主治、 用法和用量的物质， 包括中药材、 中药饮片、 中成药、 化学原料及其制剂、 抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品经营企业，是指经营药品的专营或者兼营企业。 2、药品经营质量管理规范实施细则 第 29 条 药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。包 装、标识主要检查以下内容： （一）每件包装中，应有产品合格证。 （二）药品包装的标签和所附说明书上，有生产企业 的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或 说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项 以及贮藏条件等。 （三）特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警 示说明。处方药和非处方药按分类管理要求， 标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非 处方药的包装有国家规定的专有标识。 （四）进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的 名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口 预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批 件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。 （五）中药材和中药饮片应有包装， 并附有质量合格的标志。 每件包装上， 中药材标明品名、 产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中 药饮片，在包装上还应标明批准文号。 第 30 条 药品验收应做好记录。验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂 型、规格、批准文号、 批号、生产厂商、 有效期、