生物化学与分子生物学：第05章 脂 类 代 谢.pptVIP

* 左下角按钮超级链接到上一张NADPH的来源 * PG、 TX、 LT处均有超级连接到相应结构图片 * “甘油二酯合成途径”“ CDP-甘油二酯合成途径”出均有超级链接到相应途径 * “合成过程”“神经鞘磷脂(sphingomyelin)的合成”均有超级链接到相应图片，左下角图标有超级链接到胆固醇代谢 * 图片上有超级链接到上一张幻灯片 * 图片上有超级链接到神经鞘磷脂的降解 * 图片上有超级链接到HDL的生理功能 * 载脂蛋白 甘油三酯 磷脂 胆固醇及胆固醇酯 （二）血浆脂蛋白的组成 CM VLDL (前β－脂蛋白） LDL (β－脂蛋白） HDL (α－脂蛋白） 密度 ＜0.95 0.95~1.006 1.006~1.063 1.063~1.210 组 成 脂类 含TG最多， 80~95% 含TG 50~70% 含胆固醇及其酯最多，40~50% 含脂类50% 胆固醇及其酯最多，20% 蛋白质 最少, 0.5~2% 5~10% 20~25% 最多，约50% 载脂蛋白组成 apoB48、E AⅠ、AⅡ AⅣ、CⅠ CⅡ、CⅢ apoB100、CⅠ、CⅡ CⅢ、 E apoB100 apo AⅠ、 AⅡ 血浆脂蛋白的组成 血浆脂蛋白的分类、性质、组成及功能 电泳法 乳糜微粒 前β-脂蛋白 β-脂蛋白 α-脂蛋白 分 类 性 质 密度 小 大 颗粒直径 大 小 组 成 蛋白质 少 多 甘油三酯 多 少 胆固醇 少 较少 最多 较多 功 能 转运外源 性TG及胆固醇 转运内源 性TG及胆固醇 转运内源 性胆固醇 逆向转运 胆固醇 超速离心法 乳糜微粒 极低密度脂蛋白 低密度脂蛋白 高密度脂蛋白 合成部位： 小肠粘膜细胞 肝、肠、血浆 血浆 肝细胞 (三）脂蛋白的结构 疏水性较强的TG及胆固醇酯位于内核。 具极性及非极性基团的载脂蛋白、磷脂、游离胆固醇，以单分子层借其非极性疏水基团与内部疏水链相联系，极性基团朝外。 血浆脂蛋白结构示意图 载脂蛋白(apolipoprotein, Apo)： 血浆脂蛋白中的蛋白质部分。 种类： Apo A: AⅠ、AⅡ、AⅣ Apo B: B100、B48 Apo C: CⅠ、CⅡ、CⅢ Apo D Apo E 三、载脂蛋白 ③ 载脂蛋白可调节脂蛋白代谢关键酶活性： AⅠ激活LCAT (卵磷酯胆固醇脂酰转移酶) CⅡ激活LPL (脂蛋白脂肪酶) AⅣ辅助激活LPL CⅢ抑制LPL AⅡ激活HL (肝脂肪酶) ② 载脂蛋白可参与脂蛋白受体的识别： AⅠ识别HDL受体 B100，E 识别LDL受体 ① 结合和转运脂质，稳定脂蛋白的结构 功 能 组 成： 小肠合成的TG和合成及吸收的磷脂、胆固醇 + Apo B48 、 AⅠ、 AⅡ、 AⅣ 四、血浆脂蛋白代谢 （一）乳糜微粒的代谢 新生CM 代 谢 新生CM 成熟CM CM残粒 LPL 肝细胞摄取（apoE受体） FFA 外周组织 血 液 CE 、 apoB48、apoE 脂蛋白脂肪酶 CM的生理功能 运输外源性TG及胆固醇 来 源 + apo B100、E 肝细胞合成的TG 磷脂、胆固醇及其酯 VLDL的合成以肝脏为主，小肠亦可合成少量。 VLDL的生理功能： 运输内源性TG 及胆固醇 （二）极低密度脂蛋白的代谢 内 源 性 VLDL 的 代 谢 VLDL VLDL 残粒 LDL LPL LPL、HL FFA 外周组织 FFA HDL E ( 肝脂肪酶 ) 来 源：由VLDL转变而来 代 谢 （1）LDL受体代谢途径 LDL受体广泛分布于全身各组织的细胞膜表面,特异识别、结合含apo E或apo B100的脂蛋白，故又称apo B,E受体。 （三）低密度脂蛋白的代谢 低密度脂蛋白受体代谢途径： ACAT——脂酰CoA 胆固醇脂酰转移酶 （2）LDL的非受体代谢途径 可被单核吞噬细胞系统中的巨噬细胞及血管内皮细胞清除。 正常人每天降解45%的LDL，其中2/3经LDL受体途径降解，1/3由清除细胞清除。 LDL的生理功能 转运肝合成的内源性胆固醇