H2019040第一制造中心制药企业绩效评价细则5 .13.docxVIP

PAGE 石家庄市2019年省重点涉VOCs医药企业绩效评价细则 为贯彻落实《河北省挥发性性有机物污染防治三年作战计划》（2018-2020年）和《石家庄市生态环境局2019年挥发性有机物深度治理方案》，科学实施石家庄市涉VOCs企业秋冬季差异化错峰生产绩效评价，规范评价内容和方法，针对企业基本情况、排污生产工序、治理系统评价等制定医药评价细则。 石家庄市生态环境局 2019年4月19日 评估准备材料清单： 1、 环评及批复； 2、 排污许可证 3、 涉有机溶剂的原辅料管理台账（2018.6-2019.5） 4、 治理设施管理运行台账（2018.6-2019.5） 5、 自行监测记录（2018.6-2019.5） 6、 第三方监测报告（2018.6-2019.5） 7、 排污许可执行报告 8、 平面布置（主要车间的排污口、在线监测和超标报警的位置等） 9、 其他佐证材料 （1）污染防治措施设计方案 （2）实际建设情况（附照片） （3）验收报告、LDAR管理制度及报告（要求实施的行业） （4）近3年各级主管部门核查、督查意见、整改情况等 PAGE 1 填写说明： 1、红色加粗部分请勿填写，由专家组判断。蓝色部分根据企业实际情况删减修改。 2、信息尽可能填写完整，如有不适用的项目请用“—”标示。 3、附表2工艺流程图上请注明排污节点。 4、附表2-1中，“进口指标”和“出口指标”一栏请填写实测的浓度和气量，“主要设备”还应包括涉及风机水泵的功率，以及排气筒的直径和高度。 5、可在表格之后增加附录，提供尽可能详尽的所填数据的支撑材料，包括污染治理设施的照片，排污节点和废气收集系统的照片，废气收集治理系统的操作规程、运行记录和台账等。 附表1 医药评估企业基本情况表 企业名称 组织机构代码 行业类别 □制药 企业性质 ?国有企业 ?私有企业 ?外资及合资企业 ?其他 法人代表 地 址 联系人 联系电话 注册资本 （万元） 2018年营业额 2018年利税 员工人数 占地（平方米） 企业投产时间 含VOCs的原辅料情况 见附表1-1（各行业内容有所差异） 主要产品及产能情况 产品名称 设计产能 实际产能 备注 企业签字或盖章： 年 月 日 附表1-1 制药企业涉VOCs原辅料统计表（2018年*月- 2019年*月） 物料 名称 规格 VOCs含量 （%） 年购入量 库存 年消耗量 进入产品的溶剂量 产品、副产品带走的溶剂量 进入废水1 进入固废2 废气处理3 备注 （m3/a或t/a） 原料 辅料 。。。 注：1. 指溶剂在废水装置处理后转化为非挥发性物质的量；2.指溶剂在固废处理后中转化为非挥发性物质的量；3.指经废气处理装置处理后中转化为非挥发性物质的量。 废水 附表2 制药生产工艺流程简介及VOCs产排污信息表 评估范围及生产工艺流程简介（含VOCs产排污节点，包括有组织、无组织排放）： （注：给出生产工艺流程图标注产排污节点并进行编号，编号与下方表格一致，示例：如编号◎1。本页可由附页给出） 项目 VOCs 排放节点 特征污染物 1 示例：◎1 发酵废气 2 4 5 项目 VOCs治理设施名称* 数量 备注 1 ******VOCs治理设施（与附表3一致） 2 3 4 2018年由大气污染物违规排放引起的停产或罚款事故（如不存在填无，如存在填写时间、起因、整改情况） *注：VOCs治理设施名称应与附表3一致。 污染治理措施运行检查要点： ①明确运行参数，操作规程； ②废气处理设施在运行中是否故意开启烟气旁路通道直接排放。 ③收集系统、管网是否合理，是否采用负压运行方式。 ④重点检查废气净化系统处理能力是否达到设计要求。 ⑤重点检查企业是否按工艺要求使用吸收剂，洗涤液水质水量是否满足设计要求。 ⑥重点检查企业是否按工艺要求使用吸附剂，吸附剂更换再生周期、操作温度是否满足设计要求。 ⑦冷凝装置排出的不凝气温度应低于尾气中污染物的液化温度。 PAGE 1 附表3-1 ******VOCs治理设施信息表* 治理设施名称 位置或 对应排放节点 设计气量 （万m3/h） 排气筒高度 （m） 投资费 （万元） 日运行费 （元） 治理工艺 名称： 流程图（附页） 验收时间 进口指标 （近一年的范围） ～ mg/m3 ～ m3/h 出口指标（近一年的范围） ～ mg/m3 ～ m3/h 执行标准 及限值 去除率 % 主要设备 主要参数指标 数量 备注 主要参数指标：①明确运行参数，操作规程； ②废气处理设施在运行中是否设置烟气旁路通道直接排放。 ③无组织控制措施：收集系统、管网，是否采用负压运行方式。