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生物制药复习题;在体内OKT3可与大部分外周血;泰欣生的抗肿瘤作用机理：EGF;重组人血管内皮抑制素注射液：拥;CEP：欧洲药典适应性认证证书;第二章 复习;1、在制药工业中为什么要制备无;热原质（pyrogen）?? ;③水溶性及不挥发性：热原本身不;热原反应pyrogen rea;发热激活物（pyrogenic;无热原质水的制备药液、水等被细;注射用水的制备、贮存和分配应能;蒸馏 蒸馏不同于其它形式;水生细菌对热比较敏感，一般不会;中国药典（2000年版）规定“;发热发热激活物外致热原体内产物;2、N-乙酰半胱氨酸的作用机理;3、5-氟尿嘧啶的作用机理 ;蛋白质水解法：酸水解、碱水解和;触珠蛋白也称结合珠蛋白(hap;溶血性贫血患者血浆结合珠蛋白浓;血红素结合蛋白（hemopex;Hpx并不能与血红蛋白结合，仅;铁转运蛋白(transferr;铁是许多含铁蛋白质生物活性的发;铜蓝蛋白(ceruloplas;α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗;α1-AT缺乏时，这些酶均可侵;抗肿瘤的酶L-门冬酰胺酶、谷氨;透明质酸（Haluronic ;透明质酸是一种多功能基质，透明;硫酸软骨素硫酸软骨素是从动物组;第三章 复习;干扰素（interferon）;3.1.1.2 干扰素的分类1;在同一型干扰素内按照氨基酸序列;2) IFN-βIFN-β与I;3.1.1.4干扰素的生物学活;1) 抗病毒活性IFN是机体抗;2) 抑制细胞增殖活性和抗肿瘤;3) 免疫调节活性IFN对整个;3.1.2 白细胞介素类白细胞;3.1.2.1白细胞介素的种类;3.1.3 集落刺激生长因子3;严格讲，CSF主要是GM-CS;维持细胞存活（细胞膜完整）；刺;3.1.4 红细胞生成素红细胞;性质：EPO具有一定的酸稳定性;3.1.5 肿瘤坏死因子肿瘤坏;1971年Old等人发现，给感;值得一提的是， TNF –β和;3.1.6 表皮生长因子3.1;表皮生长因子的临床应用中国科学;3.1.7 干细胞因子干细胞因;血小板生成素（thrombop;糖基化与否并不影响IL-2的功;3.2.1 胰岛素胰岛素ins;3.2.1.2 胰岛素的生物功;1）调节糖代谢：胰岛素能够降低;3）调节脂肪代谢：胰岛素能促进;3.2.4 心钠素及利钠多肽家;3.3.1 链激酶链激酶(st;链激酶是一种非酶性单链蛋白，本;纤溶酶原激活剂前体内皮细胞因子;尿激酶是直接起作用，且作用较慢;3.3.3 组织型纤溶酶原激活;t-PA是继链激酶和尿激酶之后;t-PA激活;3.3.4 水蛭素19世纪80;已从水蛭??cDNA文库中分离出;第四章 复习;抗体分子的结构—CDR区在V区;改造鼠源性单克隆抗体的目的：一;改造后的单抗的类型和特性 ;无标题;无标题;而具有完整抗原结合位点的Fab;4.3.4双功能抗体双功能抗体;无标题;噬菌体抗体库技术噬菌体抗体是在;诊断血清诊断方法凝集反应：是指;直接凝集反应(direct a;2、乙型肝炎病毒表面抗原（HB;反向被动血凝试验;3、妊娠诊断试剂人体绒毛膜促性;间接凝集反应(indirect;间接凝集抑制试验：将可溶性抗原;无标题;4、抗ABO血型系统血清按人红;人血型的常规ABO分型 ;毒素的来源植物毒蛋白及其A链类;这些毒素的特点：在进入胞浆后，;植物毒素A 链能催化真核细胞核;第五章 复习;5.2.1动物细胞的形态动物细;5.5.1动物细胞大规模培养的;5.5.2动物细胞培养的操作方;1、分批式操作一种是将细胞和培;3 连续式操作 连续式培;4、灌流式操作该方式是当细胞和;5.6.1动物细胞生物反应器的;ATryn（α-antithr;第六章 复习;6.2.3根据抗生素的化学结构;(3)大环内酯类抗生素 如红;6.2.4根据抗生素的作用机制;②提取精制：将青霉素发酵液冷却;6.4青霉素生产工艺简述6.4;添加苯乙酸或者苯乙酰胺，可以借;如不严加控制，就会产生发酵液逃;6.4.3生产6.4.3.1种;6.4.3.2发酵过程控制接种;苯乙酰胺和苯乙酸的毒性取决于培;年幼的菌丝不氧化前体，而仅利用;2、pH控制：如pH过高，则添;3、温度控制：青霉菌生长的适宜;4、补料控制：发酵过程中除以中;6.4.4提纯工艺6.4.4.;加黄血盐及硫酸锌，则前者有利于;6.4.4.2提取常用的提取方;青霉素的提取采用溶媒萃取法。青;6.5半合成青霉素由于天然青霉;青霉素的抗菌机理 青霉素是β-;β-内酰胺酶的非法使用β-内酰;β-内酰胺酶（金玉兰酶制剂），;细菌耐药性细菌对β-内酰胺类抗;③PBPs靶蛋白与抗生素亲和力;④细菌的细胞壁或外膜的通透性改;⑤由于细菌缺少自溶酶而出现细菌;第七章 复习;3)酶和细胞的固定化方法载体结;无标题;此课件下载可自行