- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
循环伏安法原理及应用小结
1 电化学原理
1.1 电解池
电解池是将电能转化为化学能的一个装置,由外加电源,电解质溶液,阴
阳电极构成
阴极:与电源负极相连的电极(得电子,发生还原反应)
阳极:与电源正极相连的电极(失电子,发生氧化反应)
电解池中,电流由阳极流向阴极
1.2 循环伏安法
-
1)若电极反应为O +e →R,反应前溶液中只含有反应粒子 O,且 O、R 在
溶液均可溶,控制扫描起始电势从比体系标准平衡电势( φ平)正得多的起始电
势( φi)处开始势作正向电扫描,电流响应曲线则如图 0 所示
图0 CV 扫描电流响应曲线
2 )当电极电势逐渐负移到( φ平)附近时,O 开始在电极上还原,并有法拉
第电流通过。由于电势越来越负,电极表面反应物 O 的浓度逐渐下降,因此向
电极表面的流量和电流就增加。当O 的表面浓度下降到近于零,电流也增加到
最大值 Ipc,然后电流逐渐下降。当电势达到( φr)后,又改为反向扫描
3 )随着电极电势逐渐变正,电极附近可氧化的 R 粒子的浓度较大,在电势
接近并通过( φ平)时,表面上的电化学平衡应当向着越来越有利于生成 R 的方
向发展。于是 R 开始被氧化,并且电流增大到峰值氧化电流 Ipa,随后又由于 R
的显著消耗而引起电流衰降。整个曲线称为 “循环伏安曲线”
1.3 经典三电极体系
经典三电极体系由工作电极(WE )、对电极(CE )、参比电极(RE)组成
在电化学测试过程中,始终以工作电极为研究电极
其电路原理如图 1,附 CV 图(图 2 ):扫描范围-0.25-1V ,扫描速度 50mV/S ,起
始电位 0V
V
电解池
R RE 测量回路
大 CE
WE
E
极化回路
经典恒流法测量电路
原理图
图 1 原理图 图 2 CBZ 的循环伏安扫描图
图 2 所示 CV 扫描结果为研究电极上产生的电流随电位变化情况图
1)横坐标 Potential applied (电位)为图1 中电压表所测,即
Potential applied=P(WE)-P(RE)
所有的电位数值都是相对于氢离子的电位值,规定在标准情况下,氢离子
的电位为0 。当恒电位仪向工作电极提供负的电位时,其电源连接情况如图 1
所示,即工作电极与电源的负极相连,作为阴极工作发生还原反应;反之则作
为阳极发生氧化反应
电流灵敏度
R Ri
OP3 -
1.0 V
+
1.0 V
RE R1
信号输入
R 0 V
WE
- OP1
-1.0 V CE
原创力文档


文档评论(0)