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药理学题目精选 题型 一、名词解释 5 个× 4’=20’ 二、填空题 20 多分 三、简答题 5 个× 8’=40’ 四、论述题 1个 10多分 一、名词解释 1、不良反应： 指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用： 药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应： 主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除： 有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象： 指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂： 能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期： 指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性： 有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度： 是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应： 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数： 指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环： 有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应： 是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围： 是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性： 是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除 ：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆 浓度成正比，（ T1/ 2 恒定，与血浆浓度无关） ，一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直 线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除 ：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18 二重感染 ： 长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌 和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转 ：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻 滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β 2 受体作用占优势，使升压转为降压。 20． 受体 ：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配 体 ( 包括递质、激素、自体活性物质及某些药物 ) ，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人工合成。 22．首剂现象 ： 病人首次使用哌唑嗪（ 1 分）的 90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。 （ 1 分） ?? 有很多 二、填空 1、药理学研究的内容；一是研究 药物 对机体的作用，称为 药效动力学 。二是研究 机体 对药物 的作用，称为 药代动 力学 2、药物的体内过程包括 _吸收、 _分布、 代谢 和排泄 _四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是： 致癌、致畸胎、致突变 。 4、药物的不良反应包括 : _ 副作用 _,_ 毒性反应 _,_ 变态反应 ,_ 继发反应 ，变态反应，特异质反应 等类型。 5、肾上腺素激动 α 1 受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动 β 2 受体使骨骼肌血管舒张。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素 酚妥拉明 、异丙肾上腺素 心得安 、阿托品 毛果芸香碱 。 7、癫痫小发作首选 _乙琥胺 _，大发作首选 _苯妥英钠 ，精神运动性发作以 _卡马西平 _疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现 镇静 __、 _催眠 _、 抗惊厥 和 _麻醉 _等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是 乙酰胆碱、去甲肾上腺素 。 10、地高辛中毒致快速型心律失常时首选 苯妥英钠 ，致心动过缓时首选 阿托品 。 11、冬眠合剂是： 氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶 。 12、可致低血钾的利尿药有 高效能利尿药 和 中效能利尿药 两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内 环氧酶 ，阻止 前列腺素 的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有 螺内酯 和 氨苯喋啶 等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为： 口腔黏膜 吸收和 皮肤 吸收；作用特点： 1. 扩张周围血管，降低心肌耗 氧量、 2. 舒张冠状血管，增加