基础化学电子教案习题解答(第七章).docxVIP

思考与习题 一、填空题 中心离子是配合物的 形成体 ,它位于配离子的 中心 。常见的中心离子是 带正 电的金属 元素的离子 . 配位体中具有 孤对电子 、直接与 中心离子 （或原子） 结合的原子叫配位原子。 如 NH3 中的 N 原子是配位原子。 在配离子中与中心离子直接结合的 配位原子 数目叫 中心离子或原子 的配位数。 3.填充下表： 学式 配合物的化 命名 中心离子 配离子 电荷 配位体 配位数 [Ag(NH 3)2] 硝酸二氨合银（Ⅰ） Ag+ +1 NH3 2 NO3 六氰合铁（Ⅱ）酸钾 Fe2+ -4 CN- 6 K4[Fe(CN) 6 六氰合铁（Ⅲ）酸钾 Fe3+ -2 CN- 6 ] 六氯合铂（Ⅳ）酸 Pt4+ -2 Cl- 6 K3[Fe(CN) 6 氢氧化四氨合锌（Ⅱ） Zn2+ +2 NH3 4 ] （三）氯化六氯合钴（Ⅱ） Co3+ +3 NH3 6 H 2[PtCl 6] [Zn(NH 3)4]( OH) 2 [Co(NH 3)6] Cl3 配合物在水溶液中全部电离成 配离子和外界离子 ，而配离子在水溶液中 部分 电离，存在着 配位 平衡。在 [Ag（NH 3）2]+水溶液中的离解平衡式为 [Ag（NH 3）2]+ Ag++2NH3 。 配位数相同的配离子 ,若 K 稳愈 大 或 K 不稳愈 小 ，则该配离子愈稳定，若 K 不稳 值愈大，表示该配离子离解程度愈 大 。 在AgNO 3溶液中加入 NaCl溶液，产生 AgCl （写化学式 ）沉淀，反应的离子方程式 为 Ag++Cl -→ AgCl ↓ 。静置片刻，弃去上面清液 ,在沉淀中加入过量氨水，沉淀溶解，生 成 了 [Ag（NH 3）2] Cl （ 写 化 学 式 ）, 反 应 的 离 子 方 程 式 为 AgCl+2NH 3→ [Ag（NH 3）2] ++Cl- 。 当配离子中的配位体能与 H +合成弱酸时，则溶液中酸度增大时，配离子的稳定性会 减弱 。 当一种配离子转化为另一种配离子时，反应物中配离子的 K 稳愈 小 ，生成物中配 离子的 K 稳愈 大 ，那么这种转化愈完全。 络合滴定曲线滴定突跃的大小取决于配合物条件稳定常数和被滴定金属离子浓 络合滴定曲线滴定突跃的大小取决于 配合物条件稳定常数和被滴定金属离子浓 度 。在金属离子浓度一定的条件下， K MY 越大，突跃 范围越大 ；在条件常数 K MY 一定时， 金属离子浓度 越大，突跃 越大 。 KMY 值是判断络合滴定误差大小的重要依据。在 pM一定时， K MY 越大，络合滴定 的准确度 愈高 。影响 K MY 的因素有 酸效应与金属离子配合物的稳定常数 ， 其中酸度愈高 lg α Y(H) 愈大， lgK MY 越小 ； 配离子 的络合作用常能增大 lgα Y(H) ，减小 lgK MY 。 二、选择题 AgCl在下列哪种溶液中 (浓度均为 1mol/L)溶解度最大 ?( A ) NH 3水 B. Na 2S2O3 C. KI D. NaCN 下列关于酸效应系数的说法正确的是 ( AC ) αY(H) 值随着 pH 增大而增大 在 pH 低时α Y(H) 值约等于零 lgαY(H) 值随着 pH 减小而增大 在 pH 高时 lgαY(H) 值约等于是 1 在 pH 低时α Y(H) 值约等于 1 一般情况下， EDTA 与金属离子形成的络合化合物的络合比是 ( A ) A. 1:1 A. 1:1 B. 2:1 C. 1:3 D. 1:2 M (L) =1 表示 ( A ) A. M 与 A. M 与 L 没有副反应 C. M 的副反应较小 EDTA 滴定金属离子，准确滴定的条件是 A. lgK MY 6 B. lg K MY 6 M 与 L 的副反应相当严重 D. [M] = [L] ( D ) C. lg(c spKMY ) 6 D. lg(csp K MY ) 6 用 EDTA 直接滴定有色金属离子 M ，终点所呈现的颜色是 ( A ) A. 游离指示剂的颜色 B. EDTA-M 络合物的颜色 指示剂 -M 络合物的颜色 D. 上述 A+B 的混合色 三、是非题 (下列叙述中对的打“ √”,错的打“ ×” ) 配合物在水溶液中可以全部离解为外界离子和配离子， 配离子也能全部离解为中心和 配位体。 ( × ) 当配离子转化为沉淀时 ,难溶电解质的溶解度愈小，则愈易转化。 ( √ ) 一种配离子在任何情况下都可以转化为另一种配离子。 ( × ) 由于配离子的生成， 使金属离子的浓度发生改变， 从而改变了其电极电势 ,所以配离子 的生成对氧化还原反应有影响 .( √ ) 只要金属离子能与 EDTA 形成配合物，都能用 EDTA 直接滴定。 ( × ) 一般来说， EDTA 与金属