《叶绿体和线粒体》幻灯片课件.ppt

第五章细胞的能量转换──线粒体和叶绿体;每天合成的95%ATP来自于线粒体。;1、线粒体的形态结构;0.5-1.0um;1.5-3.0;大小随代谢程度而改变。; ●线粒体的超微结构 ◆外膜(outer membrane）：含孔蛋白(porin)，蛋白质与脂质几乎均等，10*103以下的分子可通过(ATP,NAD,辅酶A)，通透性较高。 标志酶：单胺氧化酶 ◆内膜（inner membrane）：蛋白质含量高（80%），高度选择通透性（在ATP生成过程中起作用），向内折叠形成嵴（cristae）。含有与能量转换相关的蛋白，内膜表面排列一些颗粒状的结构（基粒）。 标志酶：细胞色素氧化酶 ◆膜间隙（intermembrane space）：含许多可溶性酶、底物及辅助因子。 标志酶：腺苷酸激酶 ◆基质（matrix）：含三羧酸循环酶系、线粒体基 因表达酶系等以及线粒体DNA, RNA，核糖体。;外膜孔蛋白;2、功能——氧化磷酸化;;氧化磷酸化的分子基础;电子传递链的四种复合物;饶子和;在电子传递过程中，有几点需要说明;糖、脂肪、氨基酸的中间代谢产物在线粒体基质中经三羧酸循环最终氧化分解。在氧化分解过程中，产生的NADH和FADH2两种高还原性的电子载体。在有氧条件下，经线粒体内膜上的呼吸链的电子传递作用，将O2还原为H2O；同时利用电子传递过程中释放的能量将ADP进一步磷酸化合成ATP。这种将氧化（放能）与磷酸化（储能）相耦联的作用，称为-。;氧化磷酸化的偶联机制—化学渗透假说;1978年诺贝尔化学奖;基粒——ATP合酶（印钞机）;;头部（F1因子）：呈球状，从内膜突出伸于基质中，为水溶性蛋白质。3α：3β：1γ：1δ：1ε五种多肽链构成，具有ATP酶的活性。α和β具有核苷酸结合位点，β具有催化ATP合成和水解活性。所以基粒又称为ATP酶复合体。 膜部（F0因子）：有疏水性蛋白质组成，是内膜的固有部分。可能是质子由膜间隙通入基质的通道。1a：2b：12c 柄部：位于F1和F0之间，由蛋白质组成。;质子先进入亚基的半通道，然后与易接近的c亚基的天冬氨酸残基结合，质子的结合导致构象变化使环转动30，质子随c环的旋转而运动，然后被释放到另一个朝向基质的半通道中。反方向受阻止由于精氨酸残基产生的排斥力。;◆工作特点：可逆性???合酶，即既能利用质子电化学梯度储存的能量合成 ATP, 又能水解ATP将质子从基质泵到膜间隙 ;◆ATP合成机制 旋转催化; ?????????????????????;支持构象耦联假说的实验 ;?生物氧化产生ATP的统计  一个葡萄糖分子经过细胞呼吸全过程产生多少ATP？   糖酵解：底物水平磷酸化产生 4 ATP（细胞质） 己糖分子活化消耗 2 ATP（细胞质） 产生 2NADH，经电子传递产生 3或 5 ATP （线粒体）净积累 5或7 ATP  丙酮酸氧化脱羧：产生 2NADH（线粒体），生成 5ATP 三羧酸循环：底物水平的磷酸化产生（线粒体）2ATP； 产生 6NADH（线粒体），生成 15ATP； 产生 2FADH2（线粒体），生成 3 ATP  总计生成 30或32 ATP ;（二） 叶绿体chlorplast;1.叶绿体(Chloroplast)的化学组成及结构; 2.功能—光合作用 (photosynthesis);光反应;Light-dependent reaction: Electron transport in the thylakoid membrane and noncyclic photophosphorylation: ;Carbon dioxide fixation and the synthesis of carbohydrate in C3 plants (Calvin cycle);The structure and function in C4 plants;叶绿体与线粒体形态结构比较 叶绿体内膜并不向内折叠成嵴；内膜不含电子传递链；除了膜间隙、基质外，还有类囊体；捕光系统、电子传递链和ATP合成酶都位于类囊体膜上。;（三） 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器;mtDNA /ctDNA形状、数量、大小;(四) 线粒体和叶绿体的增殖与起源;●叶绿体的发育和增殖 个体发育：由前质体（proplastid）分化而来。 增殖：分裂增殖;线粒体和