紫外可见吸收分光光度计.ppt

小组成员 紫外可见吸收分光光度计的使用 紫外可见吸收分光光度计 1852 年，比尔 (Beer) 参考了布给尔 (Bouguer)1729 年和朗伯 (Lambert) 在 1760 年 所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度 与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的 朗伯比尔定律。 1854 年，杜包斯克 (Duboscq) 和奈斯勒 (Nessler) 等人将此理论 应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。到 1918 年，美国国家标 准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后，紫外可见分光光度计经不断改 进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使 光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大。 紫外可见分光 光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基 础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更 拓宽了范围。 目录 原理 和 结构 性能参数 应用 ? 许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，因此可用紫外分光光度法对 有机物质进行定性鉴定，结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的 依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。在 选定的波长下，作出化合物溶液的工作曲线，根据在相同条件下测得待测液 的吸光度值来确定待测液中化合物的含量。 ? 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定 波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由 于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能 量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲 线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测定该物质 的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物 质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 ? 紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯 - 比尔 (Lambert-Beer) 定律。即物 质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。 Back 原理 ? 1. 光源 ? 2. 单色器 ? 3. 吸收池 ? 4. 检测器 ? 5. 信号显示系统 结构 光源：提供符合要求的入射光。 要求：在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱， 具有足够的辐射强度、较 好的稳定性、较长的使用寿命。 紫外光源 --- 氘灯 (185-375 nm) 可见光源 --- 钨灯 (320-1000nm) 1. 光源 2. 单色器 ? 单色器：将光源发射的复合光分解成连续光谱并可从中选出任一波长单色光的光学系统。 ? 单色器主要由狭缝、色散元件 和透镜系统组成。 ? 色散元件是棱镜和反射光栅的组合 ? 狭缝和透镜系统控制光的方向 ? 棱镜单色器 ? 利用不同波长的光在棱镜内折射率不 同将复合光色散为单色光。 ? 光栅单色器 ? 一系列等宽、等距离的平行狭缝 ? 以光的衍射现象和干涉现象为基础（平面反射光栅和平面凹面光栅） 3. 吸收池 ? 吸收池：又叫比色皿，用于盛放待测溶液和决定透光液层 厚度的器件。 ? 主要有石英吸收池和玻璃吸 收池两种 。 ? 在紫外区须采用石英吸收池， 可见区一般用吸收玻璃池 。 ? 主要规格 0.5cm 、 1.0cm 、 2.0cm 、 3.0cm 和 5.0cm 注意事项：手执两侧的毛面，盛放液体高度四分之三。 4. 检测器 ? 检测器：利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号。 常用的检测器有光电池、光电管及光电倍增管。 光电池 光电管 光电倍增管 5. 信号显示系统 ? 以检流计或微安表指示仪表 ? 数字显示和自动记录型装置 Back 内容 参数 波长范围 190 nm ～ 1100 nm 光源 进口钨灯 进口氘灯 光学系统 双光束 1200 线平面光栅 波长准确度 ≤ ± 0.3 nm 波长重复性 ≤0.1 nm 杂散光 ≤0.05 %T （ 220 nm NaI 溶液） 光度范围 － 3 A ～ 3 A 噪声 ≤0.0003 Abs/h 基线平直度 ≤ ± 0.0005A 性能参数 内容 参数 光谱带宽 ： 1nm 漂移 ≤ ± 0.0004 Abs/h 光度准确度 ± 0.3 %T （ 0 ～ 100 %T ） 光度重复性 0.001 Abs （ 0 ～ 0.5 Abs ） 测量模式 透光率 吸光度 能量 反射率 显示方式 通过连接 PC ，方便您的存储和操作方便 扫描方式 快 中 慢 三档可调 波长及设置方式 ：任意设定 键盘 薄膜式按键 检测器 进口硅