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第五节 大环内酯类抗菌药物
第一代——红霉素;
第二代——克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素;
第三代——泰利霉素。
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
机制——与细菌核糖体的 50S 亚基结合,竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与(或)移位 作用——终止了蛋白质合成。
低浓度时为 抑菌剂,高浓度时 杀 菌。
抗菌谱:G+球菌、G球菌、部分G杆菌(如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌等)、非典型致病原( 嗜肺军团
菌、肺炎支原体、衣原体 )和厌氧消化球菌。
对产B -内酰胺酶和耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌也有一定抗菌活性。
第二代一一增强 G杆菌以及厌氧菌、空肠弯曲菌、军团菌、肺炎支原体、衣原体、分枝杆菌及弓形虫
等的作用。还具有胃动素作用、免疫修饰作用、抗炎作用等。
第三代—— 泰利霉素 ——对一、二代大环内酯耐药菌尤其是肺炎链球菌具有较强作用。
第一代——红霉素—— 易被胃酸破坏 ,口服吸收少,故一般服用其肠衣片或酯化物。
第二、三代——对酸稳定性较高,口服吸收好。
(二)典型不良反应
最主要——胃肠反应 ——呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、抗生素相关性腹泻等,严重时患者难以耐受;
肝毒性 ——红霉素、依托红霉素。
心脏毒性 ——心电图异常、心律失常,甚至晕厥或猝死。
耳毒性 ——老年人、肾功能不全者或用药剂量过大时易发生以耳蜗神经损害的耳聋、耳鸣,前庭功 能亦可受损。
【原创口诀 TANG】
红霉素类伤胃肠,心肝儿中毒耳受伤。
(三)禁忌证
对本类药过敏者。
部分心脏病(心律失常、心动过缓、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者。
(四)药物相互作用
与氯霉素或林可霉素合用,因竞争药物的结合位点,产生拮抗作用。【原创口诀】 30 而立四环素,红绿林中 50 载!
红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可 抑制肝药酶 ,与卡马西平、丙戊酸、芬太尼等合用,可 增加 上
述药的血浆浓度。
阿奇霉素可能增强抗凝血药的作用,合并使用时,应严密监测凝血酶原时间。
服用抗酸剂或 H2 受体阻断剂后即服本品——增加吸收。
二、用药监护
(一)根据PK/PD参数制定合理给药方案红霉素—— 时间 依赖型——每日分次给药。
克拉霉素、阿奇霉素—— 浓度 依赖型——尽量减少给药次数(二)用药过程监护——注意肝、心毒性(见不良反应)。
三、主要药品
红霉素
【原创口诀TANG百支空军都选红,衣服淋湿也勇猛!
( 1)作为青霉素过敏患者的替代用药。
2) 军团菌病、支原体、百日咳、空肠弯曲菌肠炎 、衣原体感染、淋球菌、厌氧菌所致口腔感染
【注意事项】
( 1)溶血性链球菌感染治疗至少需持续 10 日,以防止急性风湿热的发生。
( 2)肾功能不全者一般 无需 减少用量。
琥乙红霉素
【适应证】
( 1)同红霉素。
2)风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
罗红霉素
生殖器感染(淋球菌感染除外)。
进食后服药可减少 吸收,与 牛奶同服可增加吸收 。
幽门螺杆菌感染 不影响 吸收。克拉霉素
幽门螺杆菌感染 不影响 吸收。
与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、 可空腹口服,与食物或牛奶同服
阿奇霉素
(1)静脉滴注宜慢:一次静脉滴注时间不得少于 60min;滴注液浓度不得高于 2.0mg/ml
(2)进食可影响吸收,口服用药需在餐前 1h或餐后2h服用。
【模拟测试?练习版】
A型题
红霉素的抗菌作用机制是
抑制细菌细胞壁的合成
抑制DNA的合成
与 30S 亚基结合,抑制蛋白质合成
与 50S 亚基结合,抑制蛋白质合成
抑制二氢叶酸合成酶
B型题[2 — 4]
万古霉素
克林霉素
克拉霉素
D.红霉素
E.庆大霉素
与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡
用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者
用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染
【模拟测试?解析版】
A型题
红霉素的抗菌作用机制是
抑制细菌细胞壁的合成
抑制DNA的合成
与30S亚基结合,抑制蛋白质合成
与50S亚基结合,抑制蛋白质合成
抑制二氢叶酸合成酶
| * 誌 答案「
『正确答案』D
『答案解析』D还适用于氯霉素、克林霉素。 A――青霉素;B――喹诺酮类;C――四环素;E――磺
胺类。
【记忆口诀】30而立四环素,红绿林中 50载!
B型题[2 — 4]
万古霉素
克林霉素
克拉霉素
D.红霉素
E.庆大霉素
与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡
用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者
用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染
1
『正确答案』2.C 3.D 4.A
『答案解析』克拉霉素与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 可与奥美拉唑-
替硝唑合用,是临床常用
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