开办者提交筹建申请报告.docxVIP

填写〈〈药品经营企业筹建申请表》及〈〈药品经营企业验收申请表》等有关材料一式三份 县药监局受理后对申报材料进行初审并进行现场验收 ，对符合条件的报市药监局审批 市药监局符合条件的发给〈〈药品经营许可证》 ，核准经营方式，有效期为五年 零售药店自领取〈〈药品经营许可证》3 0日以内向市药监局申请 GSP认证，经现场验收符合 〈〈药品经营质量管理规范》 的,发给认证证书.在规定的时间内未申请认证或未通过 GSP认证 的，收回〈〈药品经营许可证》 申报新开办零售药店须知 需要提供的材料： 开办申请报告. 拟设置零售药店的经营场所、仓储等房屋产权证明或租赁合同意向书及布 局平面图、地理位置图. 拟设置零售药店的药学技术人员资格证书复印件，药店负责人、质量管理机 构负责人履历表及身份证复印件. 拟配备的设施设备目录. 经营质量管理制度目录. 工商部门核发的企业名称预先核准通知书”. 县级药品监督管理机构认为需要提交的其它材料 . 新开办药品零售企业负责人、企业质量管理人员自我保证声明 . 企业负责人、企业质量管理人员简历 所提供材料真实性的自我保证声明. 提交与《申请表》内容一致的电子软盘一份 . 备注：申办人提交的各单项复印材料均应附带原件审验，并加盖企业印章或由申 办人签章. 〈〈药品经营许可证》变更申请须知 一、 许可事项 〈〈药品经营许可证》变更 二、 许可依据 〈〈药品管理法》及其〈〈药品管理法实施条例》 〈〈药品经营许可证管理办法》 〈〈安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》 三、 变更内容 TOC \o 1-5 \h \z 〈〈药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更 ^ 许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库) 、企业法定 代表人或负责人以及质量负责人的变更 ^ 登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更 ^ 四、 许可程序 1、批发企业：申办人到市行政服务中心市局窗口提出变更申请 — 理— 局对申报材料 的真实性、完整性进行审查并提出意见 ——办人到市行政服务中心市局窗口领取审查意见 结果一 办人将变更材料报省政务服务中心省局窗口 一 理一 食品药品监督管理局审 批——办人到省政务服务中心省局窗口领取变更审批结果 2、零售（连锁）企业：申办人向县药监局提出书面变更申请 县局进行审查 市行政 服务中心市局窗口受理 一 局审批 —— 办人到市行政服务中心市局窗口领取变更审批结 果 五、 许可期限 自受理申请之日起10个工作日内，作出准予变更或不予变更的决定 ^ 六、 需要提交的全部材料的目录 药品经营企业变更许可事项，应按照以下规定提交变更申请材料（提供材料为复印件的需加 盖单位公章）： 1、 药品经营许可证变更申请表（一式三份） ； 2、 有关变更内容的证明材料： （1） 变更注册地址 拟变更的经营场所等房屋产权或使用权证明； 拟变更的经营场所功能布局平面图（标明详细地址、部门名称、面积） ^ （2） 变更法定代表人、企业负责人、质量负责人 主管部门的任命或聘任通知 ，无主管部门的应提交公司董事会决议或聘任通知； 拟变更的法定代表人、企业负责人、质量负责人的简历、学历、职称证明、资格证书及身 份证复印件； 拟变更的法定代表人、企业负责人、质量负责人没有〈〈药品管理法》第 76条规定情形的 自我保证申明. （3） 变更经营范围 与拟增加经营范围相适应的质量管理人员、验收养护人员职称或学历证明复印件； 与拟增加经营范围相适应的质量管理制度； 仓库平面布局图（标明详细地址，仓库名称，总建筑面积，常温库、阴凉库、冷库面积，待验区、 合格区、发货区、退货区、不合格区、经营中药饮片的零货称取专库（区）或分装室及其面 积,验收养护室及其面积，设施设备名称、位置.下同）. （4） 变更仓库地址或增加仓库 拟变更或增加仓库后的仓库平面布局图； 与拟变更或增加仓库相适应的验收、养护人员职称或学历证明复印件； 拟变更或增加仓库的房屋产权或使用权证明； （5） 减少仓库 减少仓库原因的情况说明； 原仓库布局平面图、减少后的仓库布局平面图； （6） 变更企业名称应提交以下资料： a、 工商行政管理部门核发的 企业名称变更核准通知书 ”. b、 实施改制、兼并、重组的国有法人批发企业还应提交当地政府或政府体制改革部门批准 企业实施改制、重组、兼并的批复； 3、 拟变更企业所在地市局出具的该企业无本〈〈实施细则》第十七条规定情形的证明；如是 县及以下药品经营企业申请变更 ，企业所在地县（市）局应出具该企业无本〈〈实施细则》第 十七条规定情形的证明； 3、4、〈〈药品经营许可证》正、副本原件以及正本复印件和〈〈营业执照》复印件 ^ 七、 其它要求 （一）申报材料应真实、准确、完整、清晰 ，有签字或盖章