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竭诚为您提供优质文档 / 双击可除 白细胞分类实验报告 篇一：红细胞计数、白细胞计数实验报告 一. 实验原理 用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后，在 显微镜下计数一定体积内的红细胞数量，经换算求出每升血 液中的红细胞数量。用白细胞稀释液将血液稀释一定的倍数， 同时破坏溶解红细胞。将稀释的血液注入血红细胞计数板，在显微镜下计数一定体积内的白细胞数，经换算即可求出每升血液中的白细胞数量。 二. 实验内容与步骤 1、红细胞计数 （1）器材：显微镜、微量吸管、改良 neubauer 计数板 （2）试剂： Rbc 稀释液① hayem稀释液： nacl,na2so4 ， hgcl2 ②枸橼酸钠甲醛盐水溶液 : 枸橼酸钠，甲醛， nacl ③生 理盐水或含 1%甲醛的生理盐水： 仅在急诊或无上述两种稀释液时临时使用 （3）标本：外周血或抗凝血（ eDTA抗凝 ) 第 1 页 共 24 页 （4）操作步骤：①小试管加 Rbc 稀释液 2.0ml 。 ②采血，取血 10μ l 。 ③擦去管外的血， 轻吹入试管底部， 再清洗吸管  2~3 次， 立即混匀。 ④混匀后充入计数室，静置  3~5min，高倍镜下计数（用 高倍镜依次计数中央大方格内 4 角和正中 5 个中方格内的红 细 胞数。） 2、白细胞计数 （1）器材：显微镜、微量吸管、改良  neubauer 计数板 （2）试剂： wbc 稀释液：冰醋酸 3.0mL（破坏红细胞） ； 蒸馏水 97.0mL；亚甲蓝（染色） （3）标本：新鲜全血或末稍血 （4）操作步骤：①小试管加  wbc 稀释液 0.38mL。 ②采血，微量吸管取血 20μ L。 ③擦去管外的血， 轻吹入试管底部， 再清洗吸管  2~3 次， 立即混匀。 ④混匀后充入计数室，静置  2~3min，低倍镜下计数（用 低倍镜计数出计数池内四角大方格中的白细胞总数。 ） 三. 实验结果 表一红细胞计数表 Rbc/L ＝ 405/100 × 1012＝ 4.05 第 2 页 共 24 页 × 1012／ L 表二白细胞计数表 wbc/L ＝ 112/20 × 109＝ 5.6 × 109／ L实验结果： Rbc： 4.05 × 1012／L wbc： 5.6 × 109／ L 四. 讨论 1、从实验结果与正常范围比较，实验结果没有超出正 常范围，提示被采血 者无病理或生理性异常。 2、采血时不要过分挤压。 3、取血量须准确，动作要迅速，防止血液凝固。 4、血液加入稀释液后，应立即混匀。 5、充池前要摇匀，一次性充池，不能产生气泡，溢出 或不足都要擦干净后重新充池。 6、压线细胞应数上不数下，数左不数右。 篇二：实验诊断学实验报告 ( 牡丹江医学院 ) 实验诊断学试验操作报告 目录 一、红细胞计数试验 二、血红蛋白测定 三、白细胞计数 四、白细胞分类计数 第 3 页 共 24 页 五、尿比重 六、尿沉渣定性检查 七、尿蛋白检查磺基水杨酸法 八、尿干化学分析 九、尿葡萄糖定性检查（班氏法） 十、 Abo 血型测定 红细 胞计数试验 实验目的：通过红细胞计数实验 1、掌握红细胞计数方原理、方法及注意事项。 2、掌握血细胞计数板的结构 试验器材：血细胞计数板、显微镜、盖玻片、试管、血 红蛋白吸管、 生理盐水 实验原理：一定量的血液经一定量等渗性稀释液稀释后， 充入血细胞计数池中显微镜下 计数一定容积内的细胞，再换算成每升标本的细胞数报 告。 操作步骤： 1、取红细胞稀释液 2.0ml 毫升，放入一小 试管内。 2、用血红蛋白吸管吸血至  l0ul  处。 3、擦去管尖外部余血将血液迅速轻轻吹入盛有红细胞 第 4 页 共 24 页 稀释液的试管内，上清液嗽洗吸管 2-3 次，立即摇匀。 4、将计数池与盖玻片用软布料擦净，将盖玻片覆盖于 计数池上。 5、用吸管吸取混匀的红细胞悬液，充入计数池中。 6、待 2— 3 分钟，让红细胞完全下沉后，将计数板平放在显微镜台上，用低倍镜观察，如红细胞分布均匀即可换高倍镜进行计数。 红细胞计数的区域：中心大方格中的 5 个中方格 ( 正中 一个和四角各一个 ) 。 计数原则：数上不数下，数左不数右的计数原则即凡压在中方格边线 ( 双线 ) 上的红细胞，只计上侧与左侧线上的细胞，而压在下侧与右侧线上者不计入。 计算： 红细胞数 /L=5 个中方格内红细胞数× 5× 10× 201× 106 或 红细胞数 /L=5 个中方格内红细胞数÷  100× 1012 式中× 55 个中方格换算成 1 个大方格 × 101 个大方格容积为 0.1ul ，换算成 1.0uL 。 ×