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                                     摘要 
                                   摘 要 
    增强脂肪酸营养价值是油菜品质改良的主要目标,双低油菜富含的三种主要脂肪 
酸(油酸、亚油酸、亚麻酸)还可以进一步优化调整。过去认为亚麻酸不饱和键多容易 
氧化,不利于食用油的储存和烹炸,因此提倡降低亚麻酸的比例;但是近年来发现了 
亚麻酸对人体的各种重要营养保健作用,提高亚麻酸作为新的育种方向受到重视。本 
研究对课题组选育的 15%-20%的高亚麻酸自然变异品系R8Q10 和YH25005 等,利用 
数量遗传分析、亚麻酸合成途径FAD2 与FAD3 基因克隆、荧光定量表达分析、以及 
转录组测序等方法,以期明确高亚麻酸油菜种质资源形成的遗传和分子机理,为指导 
高亚麻酸育种奠定基础。取得主要的结果如下: 
    1. 通过高、低亚麻酸材料杂交各世代联合的主基因+多基因遗传分离模型分析, 
R8Q10×SW YH25005×SW 
           、             杂交各世代的亚麻酸的最优遗传模型均为两对加性主基因 
+加性显性多基因,但多基因的遗传效应大于主基因,说明微效多基因对甘蓝型油菜 
亚麻酸含量贡献较大,选育高亚麻酸的品种需要聚合微效多基因。 
    2.              FAD2 FAD3 
       对于相关基因            、      的分析中,荧光定量表达结果显示高亚麻酸品系的 
FAD2、FAD3 部分拷贝表达量比亚麻酸较低的材料显著上调。克隆测序的部分结果显 
示,高亚麻酸R8Q10 和YH25005 的FAD2 相比普通油菜JA177 没有明显的氨基酸差 
异。鉴定到部分拷贝的FAD3 的内含子和外显子碱基突变和产生的单个氨基酸差异, 
例如C.FAD3.c-R8Q10 与C.FAD3.c-JA177 的CDS 对应的第478 位由A 突变为T,相 
应的第160位氨基酸由N(天冬酰胺)突变为I(异亮氨酸)。对于A.FAD3.b 的cDNA 测序 
R8Q10  YH25005           2  3               814           T        C 
       和          分别有 和 个重复都在第                 位核苷酸由 突变为 ,对应氨 
基酸第272 位由C(半胱氨酸)突变为R(精氨酸)。 
    3. 完成高亚麻酸R8Q10、YH25005、低亚麻酸A28、低亚麻酸且高油酸SW授粉 
   24                            84.19GbCleanData                      FUS3 
后  天种子的转录组测序,共获得                                  。转录组结果显示编码                、 
NF-YC、ABI3 等转录因子的基因在R8Q10、YH25005 种子中上调,可能是FAD3 上调 
的原因之一。 
关键词:高亚麻酸;遗传分析;基因克隆;FAD2;FAD3;表达量分析;转录组分析 
                                        I 
                                                           目录 
                                                       目 录 
摘要I 
ABSTRACTIII 
第一章 文献综述1 
      1.1              +                          2 
             主基因 多基因混合遗传模型分析 
      1.2 亚麻酸生物合成的研究进展3 
              1.2.1 亚麻酸的合成途径3 
              1.2.2                                         FAD2 FAD3                                       5 
                        油菜亚麻酸含量相关基因                                 、           的拷贝数和相互关系 
              1.2.3 与油菜亚麻酸相关的转录组研究进展5 
      1.3 油菜亚麻酸育种的研究进展6 
              1.3.1 常规
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