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. 《药品质量检测技术》理论测试试卷 ( 四) 班级 姓名 序号 1．下列属于片剂常规检查项目的是（ ）。 A. 热原 B. 无菌 C. 可见异物 D. 溶出度 2．干燥失重主要检查药物中的（ ）。 A. 硫酸灰分 B. 水分 C. 易碳化物 D. 水分及其他挥发性成分 3．铁盐检查需要的试剂是（ ）。 A．硝酸盐试液 B ．氯化钡溶液 C ．硫氰酸按试液 D ．溴化汞 4．《中国药典》四部（ 2015 年版）规定“凉暗处”是指 （ ）。 A. 避光，温度不超过 20℃ B. 放在阴暗处，温度不超过 10℃ C. 放在阴暗处，温度不超过 2℃ D. 温度不超过 20℃ 5．在药物重金属检查法中，溶液的最佳 pH在（ ）。 A．3.5 B ．4.5 C ．6.5 D ．8.5 6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是 （ ）。 A．吸收砷化氢 B ．吸收溴化氢 C ．吸收硫化氢 D ．吸收氯化氢 7．紫外光区的波长范围为（ ）。 A．100～ 190nm B ．200～ 400nm C ．400～760nm D ．2．5～25μm 8．在色谱分析中要使两组分完全分离，即分离度（ R）必须 （ ）。 A．1.5 B ．1 C ．≤1 D ．≥1.5 9．二剂量法测抗生素效价，高低浓度的剂量比一般为（ ）。 A．1：1 B ．2：1 C ．5：1 D ．10：1 10. 紫外分光光度法常采用的参比溶液也称空白溶液，其作用是（ ）。 A．避免待测溶液分解 B ．消除人为误差带来的干扰 C．消除待测物质本身的干扰 D ．消除溶液中其他成分的干扰 11．按《中国兽药典》（2015 版）一部附录进行崩解时限检查时，应调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部 （ ）mm，调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下 （ ） mm处。 A．25、25 B ．25、15 C ．15、15 D ．15、25 12．薄膜衣片应在包衣后检查（ ）。 A．装量差异 B ．溶散时限 C ．脆碎度 D ．重量差异 13．测定葡萄糖的旋光度时 , 向供试液中加氨水是为了 ( ) 。 A．中和酸性杂质 B ．使供试液呈碱性 C．使供试液澄清度好 D ．使旋光度稳定平衡 14．在片剂的质量检查中， 下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况 （ ）。 A．崩解度 B ．含量均匀度 C ．片重差异 D ．溶出度 15．可见异物检查中“规定条件下不溶性物质”的粒径或长度通常（ ） A． 大于 1μm B ． 大于 10μm C ． 大于 50μm D ． 大于 100μm 16．注射剂可见异物检查中无色透明包装的无色供试品溶液检查的光照度要求为 （ ）。 A. 1000-1500lx B. 1500-2000lx C. 2000-3000lx D. 3000-4000lx ;. . 17．细菌内毒素检查所用的检查试剂为（ ） A．蛋白胨 B ．硫乙醇酸盐 C ．金黄色葡萄球菌 D ．鲎试剂 18．凝胶法细菌内毒素检查用灭菌注射用水要求内毒素含量小于 （ ）。 -1 -1 -1 -1 A.0.003 EU ·mL B. 0.015 EU ·mL C.0.03 EU ·mL D.0.005 EU ·mL 19．盐酸氯丙嗪注射液中维生素 C的最大吸收波长为 243nm，盐酸氯丙嗪最大波 长是 306nm和 254nm，则采用紫外可见分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量时选择的波长为 （ ） nm。 A. 243 B. 254 C. 280 D. 306 药品检测工作的基本程序为 ( ) 。 取样、检査、鉴别、含量测定、出具检验报告 取样、鉴别、检查、含量测定、出具检验报告 取样、含量测定、鉴别、检查、出具检验报告 取样、鉴别、含量测定、检查、出具检验报告 二、判断题（对的打 “√”，错的打 “ⅹ ”；每小题 1 分，共 20 分） 1．炽灼残渣检查用的坩埚做记号可以用贴标签纸方法。 （ ） 2．纳氏比色管使用结束后应立即用毛刷刷洗。 （ ） 3．水杨酸与三氯化铁反应显紫色是因为其结构中含有酚羟基。 （ ） 4．片剂的溶出度检查除另有规定外， 取样时间为 30min，限度 Q为标示量的 80%。（ ） 5．测定某原料的含量为 103.2%，标准规定该原料药含量不得低于 99.5%，所以该原料药的含量符合规定。 （ ） 6．非水溶液酸碱滴定时，以冰醋酸为溶剂，水的存在对结果有影响，因此需加醋酐将水除去。（ ） 7．片剂的质量差异检查称量后供试药片可以放回原包装容器内。 （ ） 硬脂酸镁在制剂含量测定中的干扰，既存在于配位滴定法中，也存在于氧化还原滴定法中。（ ） 9． 细菌内毒素检查复试时需取 2 支供试品溶液的平行管进行试验。 （ ）