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第三节有机化合物的命名
[目标定位 ]1.能说出简单有机物的习惯命名。 2.能记住系统命名法的几个原则。 3.能依据系统命
名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。 4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断所给有机物名称的正误。
一烷烃的命名
1.烷基命名法
(1)
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。
(2)
甲烷分子失去一个 H ,得到 — CH 3,叫甲基;乙烷失去一个
H,得到 — CH2CH 3,叫乙基。
像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为
—CnH2n+ 1。
丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的的结构简式是—CH2 CH2CH3、异丙基
的结构简式是 。
2.烷烃习惯命名法
根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。
碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;
碳原子数在十以上的用汉字数字表示;当碳原子数相同时,在 (碳原子数 )烷名前面加正、异、
新等。
分子式为 C5H 12 的同分异构体有 3 种,写出它们的名称和结构简式。①正戊烷 CH3CH2CH2CH 2CH3;
② ;
③ 。
含碳原子数较多,结构复杂的烷烃采用系统命名法。
3.烷烃系统命名法
分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:
总结烷烃系统命名法的步骤①选主链,称某烷。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。②编序号,定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。③取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基编号,再写取代基名称。④不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。
例如:
名称为 3-甲基 -4-乙基己烷。
烷烃的命名
系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字 (用 “,” 隔开 )-(汉字数字 )支链名称 、主链名称
↓↓
(取代基位置 )( 取代基总数 ,若只有一个 ,则不用写 )
烷烃命名的原则①选主链
最长:含碳原子数最多的碳链作主链
最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时 ,选择含支链最多的一条作为主链
②编序号
最近:从离支链最近的一端开始编号
最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离 ,则从简单的一端开始编号最小:取代基编号位次之和最小
烷烃命名的注意事项①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。②相同取代基要合并,必须用中文数字表示其个数。
③多个取代基位置间必须用逗号“,”分隔。
④位置与名称间必须用短线“ -”隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。
1.用系统命名法命名下列烷烃。
(1) ______________________________________________ 。
(2) ________________________________________________ 。
(3) _____________________________________________ 。
(4) _______________________________________________ 。
(5) ____________________________________ 。
答案 (1)2- 甲基丁烷 (2)2,4- 二甲基己烷 (3)2,5- 二甲基 -3-乙基己烷 (4)3,5- 二甲基庚烷 (5)2,4- 二甲基
-3-乙基己烷
解析 烷烃命名必须按照三条原则进行: ① 选最长的碳链为主链,当最长的碳链不止一条时,
应选取支链最多的为主链。 ② 给主链编号时,应从距离取代基最近的一端开始编号,若两端
距离取代基一样近,则按支链最简,并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。 ③ 命名要
规范。
2.下列烷烃的命名是否正确?若有错误,请加以改正。
(1) 2-乙基丁烷
(2) 3,4-二甲基戊烷
(3) 1,2,4- 三甲基丁烷
(4) 2,4-二甲基己烷
答案 (1)、 (2) 、 (3)命名错误,正确的烷烃命名分别是 (1)3- 甲基戊烷, (2)2,3- 二甲基戊烷, (3)3-
甲基己烷。
(4) 正确。
解析 (1)、 (3)选错了主链 , (1)中主链不是最长的 , (3) 中误把主链末端当成了取代基 。
(2) 是起点定错了 ,应是离支链最近的一端为起点: 。
二烯烃 、炔烃的命名
1.写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称:
(1)CH 2===CH2 乙烯; CH 2===CH — CH 3 丙烯。
(2)CH ≡ CH 乙炔; CH ≡ C— CH3 丙炔。
2.分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对
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