大学化学原理20.pptVIP

* 固态水分子结构示意图 氢键 硝基苯酚 氢 键 2. 氢键的特点 方向性—沿着 X-H键轴，使得两原子间斥力最小 饱和性—X-H---Y上的H不能再同第二个原子结合，容不下2个以上的电负性很强的原子； 氢键的强弱与电负性有关： 原子半径越小，电负性越大，氢键越强；如： F－H…F ＞ O－H … O＞ O－H …N＞ N－H …N 氢键 3. 氢键对化合物性质的影响 分子间形成氢键时 ，形成缔合分子，分子量增大，化合物的沸点和熔点显著升高；分子内氢键使熔、沸点降低，使化合物的酸性增大。 在极性溶剂中，如果溶质分子和溶剂之间形成氢键，则溶质的溶解度增大。 如果溶质分子本身形成分子内氢键，则在极性溶剂中溶解度减小，而在非水溶剂中溶解度增大。 蛋白质、DNA维持空间构型（双螺旋）的关键是氢键。 氢键对物质熔、沸点的影响 氢键 * 方铅矿(Galena, PbS) 石英(Quartz, SiO2), 玻璃(glass, SiO2) 晶体（自学) 上页 下页 目录 返回 大 学 化 学 原 理 材 料 专 业 2013-2014学年第一学期 * (1)只有能量相近的原子轨道才能组成分子轨道； (2)最大重叠原则，原子轨道在可能的范围内重叠程度越大，成键越稳定； (3)对称性原则，原子轨道的重叠方向必须对称性合适，即ψ函数的正负号相同； 分子轨道理论 3. 原子轨道线性组合的原则 * 同核双原子分子分子轨道能级示意图 （a）O2和F2 （b）B2, C2和N2 * * 5、键 级 分子间作用力 * 1、偶极：永久偶极、诱导偶极、瞬时偶极 （1）永久偶极（固有偶极）：极性分子 （2）诱导偶极：外加电场与分子的变形性有关 （3）瞬时偶极 极性分子偶极矩 * （1）取向力 （2）诱导力 诱导偶极 永久偶极 分子间作用力 * （3）色散力 瞬时偶极 分子间作用力 * 分子间作用力 * 分子 极性分子－极性分子 极性分子－非极性分子 非极性分子－非极性分子 偶极 作用力 起主要作用 总结： * （1）分子间作用力的范围约几百pm，不具备饱和性和方向性； （2）比化学键能小1～2个数量级，一般只有几个到几十个kJ·mol－1，大小与分子的变形性有关。 （3）大多数分子中，色散力是主要的，与分子的变形性有关。 变形性 分子的大小（分子量） 分子空间构型 分子间作用力----特点 6、分子间作用力对物质物理性质的影响 （1）对物质熔沸点 的影响 F2 Cl2 Br2 I2 -187.9 -39 +158 +184.5 -219 -102.4 -7.1 +113.7 分子量增大，变形性大，色散力大 HF HCl HBr HI 19.5 -85,0 -66.7 -35.4 （沸点℃ ） 升 高 H2O H2S H2Se H2Te 100 -60.75 -41.5 -1.3 （沸点℃ ） 0 -80 -67 -35 （熔点℃） 升 高 * 氢 键 凡是氢和电负性很大半径较小的，具有孤对电子的原子（如F、O、N） H —2.2 ,O—3.4 * 1、氢键的键参数 氢 键 * 2、氢键的种类 氢 键 上页 下页 目录 返回