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摘要
摘 要
离子吸附型稀土矿是重稀土元素的重要矿藏类型,可便利地通过NH4+ 的离
子交换作用将稀土元素原位浸出。伴随着离子吸附型稀土矿的大量开采,消耗了
大量的含铵浸出液,进而导致过量的氨氮、亚硝酸盐和硝酸盐释放到附近的流域
中,从矿床上浸出的稀土离子也不可避免地大量涌入地下水和地表水环境中。氨
氮、亚硝酸盐和硝酸盐氮的富集对周围生态系统的完整性和水资源的安全构成
了显著威胁,迫切需要缓解稀土矿区面临的地下水和地表水氮污染。在众多的微
生物脱氮技术中,厌氧氨氧化(Anammox )技术因其无需曝气、无需有机碳源添
加及污泥产量低的优势在稀土矿区地下水氨氮污染原位修复的应用中具有巨大
潜力,但由于Anammox 技术中的主要功能菌-厌氧氨氧化菌(AnAOB )易受环
境中共存离子的干扰,因此该技术应用在稀土矿区“三氮污染”治理时仍需重点关
注稀土元素对AnAOB 的影响。
本研究采用人工合成废水,以3 种不同来源的接种污泥启动Anammox 序批
式反应器 (SBR ),通过脱氮性能的追踪、微观形态学观察、微生物群落变化分
析以及AnAOB 特异性引物DNA 扩增验证等手段探究接种污泥对Anammox 启
动性能的影响;而后以镧(La)为稀土元素代表,采用原位富集、半原位富集和异
位富集3 种启动策略探讨稀土元素对AnAOB 富集过程的影响;在获得Anammox
颗粒污泥后,以进、出水含氮化合物含量、各形态La(Ⅲ) 的浓度、活性氧(ROS )
产生、胞外乳酸脱氢酶(LDH )的释放、脱氢酶活性(DHA )变化等为指标,结
合扫描电子显微镜(SEM) 、荧光原位杂交(FISH )、三维荧光光谱(3D-EEM )、
二维相关光谱 (2D-COS )、傅里叶红外光谱 (FTIR )、16S rRNA 高通量测序和功
能基因的PICRUSt 预测等方法,从胞外多聚物(EPS )的作用、La 在细胞内的
分布、La 的跨膜运动、胞内La 的作用途径等角度研究添加不同浓度的La(Ⅲ)对
Anammox 颗粒污泥的影响。主要结论如下:
(1)3 种不同来源的污泥均能在实验条件下启动Anammox 反应,其中新鲜
Anammox 污泥和存储Anammox 污泥均能实现R3-1 和R3-2 中Anammox 反应
的快速启动,但采用活性污泥启动的R3-3 反应器获得稳定的Anammox 活性所
需时间为75 天。在活性稳定期,采用SEM 可观察到R3-1 和R3-2 污泥中AnAOB
I
摘要
的典型花椰菜团簇结构,但R3-3 中的污泥依然以短杆菌和丝状菌为主,未得到
成熟的Anammox 颗粒污泥。FISH 结果显示活性稳定期末,R3-1、R3-2 和R3-3
中AnAOB 占全菌比例分别为54.60%±6.78%、29.64%±6.91%和14.02%±17.43%,
同时AnAOB 特异性引物 DNA 的PCR 扩增结果显示 R3-3 的成功启动依赖于
R3-3 接种活性污泥中的土著AnAOB 。
(2 )在实验周期内,原位、半原位、异位富集启动策略均能顺利启动
Anammox 反应。以活性污泥启动Anammox 反应时采用 0.02 mg ·L- 1La(Ⅲ)添加
的原位和半原位富集启动策略可缩短体系形成稳定 Anammox 活性和较高脱氮
效率的耗时;同时,富集阶段内0.10 mg ·L-1La(Ⅲ)添加并未对接种絮状Anammox
污泥的脱氮性能产生影响。4 ℃低温保藏后对污泥进行Anammox 活性恢复,0.02
mg ·L-1La(Ⅲ)添加的实验体系可迅速恢复活性并获得稳定的高效脱氮性能。形态
学、FISH 图像和16S rRNA 分析结果表明0.02 mg ·L-1La(Ⅲ)添加可促进污泥形
成更紧凑的结构以抵抗低温环境的不利影响,有利于维持低温环境中AnAOB 相
对丰度和种群丰富度。采用0.02 mg ·L-1La(Ⅲ)添加的原位和半原位富集启动策略
具有启动Anammox 反应的潜力,且可降低Anammox 污泥低温长途运输带来的
不利影响,有利于促进 Anammox 工艺在稀土矿区氨氮污染原位修复中的应用,
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