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包头文治医院- 包头文治医院- PAGE # - 丙氨酸氨基转移酶（ALT ）测定方法操作规程 【产品名称】 通用名称：丙氨酸氨基转移酶（ALT ）测定试剂盒（IFCC法） 【预期用途】该试剂盒采用IFCC法，用于体外定量测定人血清或肝素血浆中丙氨酸氨基转移酶的活力。 【检验原理】 在ALT催化下，从丙氨酸转移到 2个氨基到a -酮戊二酸上，生成产物谷氨酸和丙酮酸。后者通过乳酸脱氢 酶催化下转变成乳酸，在 340nm波长条件下检测到 NADH吸光度下降速率，与 ALT的活力成比例。 L-丙氨酸+a- L-丙氨酸+a-酮戊二酸 .?:二ALT二.丙酮酸+ L-谷氨酸 丙酮酸+NADH+H + LDH L-乳酸 +NAD ++H20 【主要组成成份】 R1 : 150mmol/L750 mmol/L 150mmol/L 750 mmol/L 1200U/L 0.4mmol/L 90mmol/L 0.9mmol/L L-丙氨酸 乳酸脱氢酶（LDH ） NADH R2 : a -酮戊二酸 NADH *不同批号试剂盒各组分请勿混用 【储存条件与有效期】 2C?8C可稳定28天。试剂不可冰冻 2C?8C可稳定28天。试剂不可冰冻 【适用仪器】 迈瑞BS系列全自动生化分析仪、日立 7180型全自动生化分析仪、日立 7060型全自动生化分析仪、日立 7600P自动生化 分析仪、奥林巴斯 AU400型全自动生化分析仪、奥林巴斯 AU2700型全自动生化分析仪、贝克曼库尔特 AU680型全自动 生化分析仪。若需自动生化分析仪应用参数，请随时和公司联系。建议用户在不同仪器上使用本产品时，根据实验室情况 进行验证。 【样本要求】 新鲜血清或肝素血浆样本，采集后及时测定，应避免污染。 【检验方法】 试剂准备 R1 :即用液体试剂 R2 :即用液体试剂 测定条件 波长 340nm 温度 37 C 分析类型 动力学法 反应方向 下降反应 操作步骤 空白/校准/样本 10ul R1 200ul 混匀，37 C孵育5min; R2 50ul 混匀，37C孵育1min后，连续测定3min内的吸光度，计算吸光度变化率（ AA/min）。 * AA/min= AA/min样本管 —— AA/min空白管 * 试剂和样本量可根据不同生化分析仪要求按比例适当增减。 校准 校准品类型 :生理盐水 :迈瑞配套校准品 推荐进行2点线性校准 校准周期和要求（包括但不限于以下情况） 更换试剂批号时 仪器关键零部件更换时 室内质控失效时 质控 每批样品检测时，建议使用迈瑞公司提供的配套质控品进行内部质量控制。 质控品测定值应该在规定的范围内。若超岀规定范围，有必要采取相应的措施或联系生产厂家。 【参考范围】 女性：v 31U/L 男性：v 41U/L （注：各实验室应有自己的参考范围。） 【临床意义】： 增高：急慢性肝炎，药物性肝损伤，脂肪肝，肝硬化，心梗，胆道疾病等 【检验结果的解释】 样本中酶活力超岀线性范围，请用生理盐水稀释后测定，结果乘以稀释倍数。反应曲线异常时应进行重复测试确认。 【检验方法的局限性】 30mg/dl以下浓度的抗坏血酸对试剂检测结果的偏差影响在土 10%以内； 500mg/dl以下浓度的血红蛋白对试剂检测结果的偏差影响在土 10%以内； 40 mg/dl以下浓度的胆红素对试剂检测结果的偏差影响在土 10%以内； 500mg/dl以下浓度的内源性酯对试剂检测结果的偏差影响在土 10%以内； 【产品性能指标】 线性范围：本试剂盒线性范围为 4?1000U/L。 精密度：重复性：变异系数W 3.5 % 批间差：相对偏差w 5.0 % 分析灵敏度：浓度为 30U/L时，吸光度变化率》0.005A/min。 试剂空白：试剂以水为空白在 37C± 1C，340nm波长条件下，吸光度〉0.5A，吸光度变化率v 0.0010A/min 注意事项】 1、 本产品仅用于体外诊断测试。 2、 使用前请认真阅读提供的说明书，按照说明书的使用方法正确使用。 3、 使用试剂时应采取必要的预防措施，切勿吞服，避免与皮肤及黏膜接触。 4、 请在产品有效期内使用，不同批号的试剂请勿混用。建议用户使用后及时盖上瓶盖。 5、 按照国家和地方相关法律规定处理所有已测定的样本和废液。 天门冬氨酸氨基转移酶（AST ）测定方法操作程序 【产品名称】 通用名称：天门冬氨酸氨基转移酶（AST ）测定试剂盒（IFCC法） 【预期用途】 该试剂盒采用IFCC法，用于体外定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶（ AST）的活力。 【检验原理】 在AST催化下，从天门冬氨酸转移氨基到a -酮戊二酸，生成产物L-谷氨酸和草酰乙酸。草酰乙酸通过苹果 酸脱氢酶催化下生成苹果酸，在 340nm波长条件下测定到 NADH