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滴定分析法概述 （1 ） 滴定分析法 将一种已知准确浓 度试剂溶液（即标准溶 液）滴加到被测物质溶 液中或反向滴加，根据 所消耗的试剂量按化学 计量关系来确定被测物 质的量。 滴定分析法的基本概念和方法分类 1、基本概念和名词: 滴定:滴定分析法的滴加过程称为滴定。 化学计量点：当滴入的标准溶液的物质的量与被被测物 质的量正好符合滴定反应式中的化学计量关系时，称反 应达到了化学计量点或理论终点。 滴定终点：化学计量点的到达，反应常无明确易察觉 的外部特征。因此，常需在待测溶液中加入指示剂， 利用指示剂颜色的突变来判断停止滴定，这一点称为 滴定终点。 滴定误差：指示剂指示的变色点不一定恰好为化学计 量点，因此，在滴定分析法中滴定终点与化学计量点 之间的差别称为滴定误差或终点误差 2、滴定分析的类型 1. 酸碱滴定法 以酸碱反应为基础的滴定方法(以所用酸碱强弱分类) 2. 沉淀滴定法 以沉淀反应为基础的滴定方法(以所用指示剂分类) 3. 配位滴定法 以配位反应为基础的滴定方法(以胺羧络合剂为主) 4. 氧化还原滴定法 以氧化还原反应为基础的滴定方法(以所用滴定剂分类) 滴定分析对化学反应的要求和滴定方式 1、对化学反应的要求 1）反应能按化学反应式定量完成 （没有副反应、反应完全程度达 99.9%以上）。 2）反应能迅速完成。 3）有合适的指示化学计量点（或终点）的方法（合适的指示剂）。 4）无干扰主反应的杂质存在（无干扰杂质）。 2、滴定方式 直接滴定法 例: NaOH 滴定HCl Zn 标定EDTA 返滴定法 例: 配位滴定法测定Al EDTA  Al3   Al  EDTA  EDTA （过量）  nAl nEDTA  nZn Zn2+ Zn—EDTA 间接滴定法 例：KMnO4 法测定Ca 2  2  H  KMnO4 Ca  C O  CaC O    H C O    CO 2 4 2 4 2 2 4 2 5 nCa nC O2  nKMnO4 2 4 2 置换滴定法 + 例: Ag 与EDTA形成的配合物稳定性较小，不能用EDTA直 + 2- + 接滴定Ag 。若加过量的[Ni(CN) ] 于含Ag 的试液中，则发 4 生如下置换反应： 2Ag+ + [Ni(CN) ]2 2[Ag(CN) ] + Ni2+ 4 2 此反应进行得很完全，置换出的Ni2+可用EDTA直接滴定， + 从而求出Ag 的含量。