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氧化还原反应 【实验目的】 1. 深入了解氧化型、还原型物质的浓度和介质的酸碱性对电极电势及氧化 还原反应的影响； 2. 学习离心分离、沉淀洗涤，巩固用试纸检验气体等基本操作。 【实验原理】 物质氧化还原能力的强弱与其本性有关，一般可从电对的电极电势高低来 判断。电极电势愈高，表示氧化还原电对中氧化型物质的氧化能力愈强，还原型 物质的还原能力愈弱；电极电势愈低，表示电对中还原型物质的还原能力愈强， 氧化态型物质的氧化能力愈弱。 根据氧化剂和还原剂所对应电对电极电势的相对大小，一般可以判断氧化 还原反应进行的方向、次序和程度。氧化剂所对应电对的电极电势与还原剂所对 应电对的电极电势之差亦即电动势为E ，当 E 0 反应能自发进行 E = 0 反应处于平衡状态 E 0 反应不能自发进行 如果在某水溶液体系中同时存在多种氧化剂(或还原剂) ，都能与加入的还原 剂(或氧化剂)发生氧化还原反应且反应速率很快，则反应的次序应首先是在电极 电势差值最大的两个电对所对应的氧化剂与还原剂之间发生。 氧化剂和还原剂所对应的电极电势相差较大时 （标准电动势E  0.2 V ），  一般可以直接用标准电极电势 判断反应能否发生。若两者的标准电极电势相 E  差不大 （ ）时，则应考虑浓度对电极电势的影响。但是，当氧化型或 E 0.2 V 还原型物质与其他试剂发生化学反应，生成了沉淀或形成配合物，则大大降低了 氧化型或还原型物质的浓度，其电极电位必然发生较大改变，要通过奈斯勒方程 式计算或查表确定其电极电势，来判断氧化还原反应进行的方向。此外，对有 H+ 或 OH− 参加电极反应的电对，还必须考虑 pH 对电极电势和氧化还原反应的影 响。 【实验步骤及仪器、药品】 １. 电极电势与氧化还原反应的关系 (1) 在试管中加入 0.1 mol·L-1 KI 溶液 0.5 mL 和 0.1 mol·L-1 FeCl3 溶液 2~3 滴，观察现象。再加入 CCl4 0.5 mL ，充分振荡后观察CCl4 层的颜色。写 出离子反应方程式。 (2) 用 0.1 mol·L-1 KBr 代替 0.1 mol·L-1 KI ，进行同样的实验，观察现象。 (3) 在两支试管中分别加入碘水、溴水各0.5 mL ，再加入 0.1 mol·L-1 FeSO4 数滴及CCl4 0.5 mL ，振荡后观察CCl4 层的颜色。写出有关反应的离子方程式。 - - 3+ 2+ 根据(1)、(2)、(3)实验结果，比较 Br /Br 、I /I 、Fe /Fe 三个电对电极电 2 2 势的相对大小，并指出哪个电对的氧化型物质是最强的氧化剂，哪个电对的还原 型物质是最强的还原剂。说明电极电势与氧化还原反应方向的关系。 (4) 在试管中加入0.1 mol·L-1 FeCl3 溶液4 滴和0.1 mol·L-1 KMnO4 溶液2 滴， 摇匀后往试管中逐滴加入 0.1 mol·L-1 SnCl 溶液，并不断摇动试管。待KMnO 2 4 溶液刚褪色后，加入1 滴KSCN 溶液，观察现象，再继续滴加0.1 mol·L-1 SnCl2 溶液，观察溶液颜色的变化。解释实验现象，并写出离子反应方程式。 2. 浓度、酸度对氧化还原的影响 -1 (1) 用MnO (s)、盐酸(浓、1 mol·L