生物化学第十章 核酸的降解与生物合成.pptVIP

(1)、tRNA前体的加工 1、切除多余的核苷酸：RNase p切除5端多余的核苷酸；Rnase D切除3端多余的核苷酸 2、剪切内含子：核酸内切酶切除内含子,连接酶进行连接 3、修饰与3‘末端加-CCA: 修饰包括甲基化,脱氨基,还原反应等，在核苷酸基转移酶催化下完成3’末端添加CCA tRNA的加工 内含子编码区 内切核酸酶 外切核酸酶 P P P 5? 3? -OH 3’ DNA 内含子 初级转录物 3?端加CCA-OH 3? P 除去内含子 （内切酶与连接酶） CCA-OH 3? 成熟 tRNA 5? CCA-OH 内含子 5’和3’端的酶切 3’加上CCA 去掉内含子 特异部位碱基的加工 碱基修饰 （2）还原反应 如：U ? DHU （3）核苷内的转位反应 如：U ? ψ （4）脱氨反应 如：A ? I 如：A ? Am （1）甲基化 （1） （1） （3） （2） （4） 目 录 (2)、rRNA前体的加工 A、特点： ????1、rRNA拷贝多,原核5-10个拷贝;真核:果蝇260个拷贝;Hela细胞1100个拷贝 ???2、rRNA基因之间以纵向串联的方式重复排列 加工过程 1、剪切作用：需核酸酶参与????2、甲基化修饰：修饰在碱基上 ????3、自我剪接：一种核酶的作用 5S的加工变化不大 原核rRNA加工：rRNA含非转录的间隔区，其产物中含tRNA 真核rRNA加工： 1. 5S自成体系加工少无修饰和剪接。????2. 45S加工中含剪切和甲基化修饰，需核酸酶 原核生物中rRNA前体的加工 甲基化作用 专一核酸外切酶 30S前体 17S tRNA 25S 专一核酸外切酶 16S rRNA tRNA 23S rRNA 5S rRNA 专一核酸外切酶 真核糖体RNA 18S　　　　5.8S 28S 45S rRNA前体 酶切 32S rRNA前体 前rRNA 20S 酶切 28SrRNA 5.8SrRNA 18SrRNA （３）、真核细胞mRNA的加工 5′ “帽子” PolyA 3′ 顺反子(cistron ) m7G-5′ppp-N-3 ′ p AAAAAAA-OH ? 5′端接上一个“帽子”(CAP)结构 ? 3′端添加PolyA“尾巴”,由RNA末端核苷酸转移酶催化 ? 剪接：剪去内含子(intron)，拼接外显子(extron) Ａ、加帽(adding cap)： 即在mRNA的5-端加上m7GTP的结构。mRNA在真核生物中的初级产物称为HnRNA。 此过程发生在细胞核内，即HnRNA即可进行加帽。 加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，再对G进行甲基化。 2．加尾(adding tail)： 这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3-端一些过剩的核苷酸，然后再加入polyA。polyA结构与mRNA的半寿期有关。 3．剪接（splicing)： 真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。 真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA参与构成的核蛋白体参加，通过形成套索状结构而将内含子切除掉。 外显子 内含子 DNA mRNA 转录 形成套索RNA，外显子靠近 剪接体 去除套索RNA，外显子连接 成熟mRNA mRNA的剪接 4．内部甲基化： 由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。 真核生物mRNA的转录后加工修饰 RNA编辑（RNA editing）介绍（1）一种与RNA加帽、加尾、剪接不同的RNA 加工形式。（2）转录后改变RNA的序列，使成熟RNA的序  列与基因组DNA序列不同。  （3）生物学中心法则的补充，扩大了mRNA  遗传信息容量。   Several types of mRNA editing involving base substitutions can significantly alter the polypeptide products encoded by the RNA sequences 起始密码 氨基酸的变化 终止密码 沉默编辑 mRNA编辑的几种类型 六、RNA的复制合成（RNA指导的RNA合成） 噬菌体Qβ的RNA复制两阶段 （1）其单链RNA可充当mRNA，利用寄主中的核糖体合成外壳蛋白和RN