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《有机化学》练习题(一)
命名下列化合物(每小题1分,共10分).
二、写出下列化合物的结构式(每小题1分,共5分)
1. 烯丙基仲丁基醚 2. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象式
3. 苄氯 4.对羟基偶氮苯 5. 4-甲基苯磺酰氯
三、完成下列化学反应式(每空格1分,共20分)
四、选择或比较题(每小题2分,共20分)
1、下列碳正离子中,稳定性最大的是( )
2、下列化合物中,酸性最强的是( )
3、下列化合物中,碱性最强的是( )
4、下列化合物或离子中,具有芳香性的是( )
5、下列化合物发生亲电加成反应,速度最快的是( )
6、下列化合物中,既能发生碘仿反应又能与饱和的NaHSO3溶液作用的是( )
7、比较下列化合物发生水解或醇解反应的速度( )
8、比较下列化合物按SN1历程进行水解反应的速度( )
9、比较下列化合物发生亲核加成反应的速度( )
10、比较下列化合物进行卤代或硝化或磺化反应的速度( )
五、用化学方法鉴别下列各组化合物(15分)
1、D-甘露糖,D-果糖(2分) 2、甲酸,乙酸(2分)
六、用指定原料合成下列化合物(无机试剂、催化剂、有机溶剂任选)
(每小题5分,共15分)
1、由乙酰乙酸乙酯和丙烯为原料合成
2、由乙烯为原料合成正丁醇()
七、推断结构式(15分)
1、某化合物的分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不能起银镜反应。催化加氢则得到醇,此醇经脱水、臭氧化还原水解后得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应;另一种有碘仿反应,但不能还原Fehling试剂。试推导该化合物的结构式并写出反应式。(8分)
2、某化合物A的分子式为C7H8O,不溶于NaOH水溶液,与金属Na不发生反应,但能与浓的HI反应生成两个化合物B和C。B与FeCl3溶液发生显色反应,也能溶于NaOH溶液;C与AgNO3的乙醇溶液作用,生成黄色的AgI。试推导A,B,C的可能结构式并写出各步反应式。(7分)
《有机化学》练习题(一)
评分标准及参考答案
第一题10分,每小题1分,第2、3小题,“构型”占0.5分,“名称” 占0.5分。
1. 2-甲基-3-异丙基己烷 2. (2Z,4E)-2-溴-2,4-己二烯; 3. R-2-羟基丁酸 4. 3-甲氧基苯甲醛;5. 8-硝基-2-萘酚;6.邻苯二甲酸酐;7. N-甲基乙酰胺;8.β-D-葡萄糖; 9.α-噻吩磺酸(2-噻吩磺酸);10. N,N –二甲基苯胺
第二题,每小题1分。
第三题,每空格1分。
1(CH3)2C(OH)CH3;
第四题,每小题2分。
1.d 2.a 3.b 4.a 5.a 6.c 7.ad b c
8.c b a d 9. b a d c 10. b a cd
第五题,第1小题2分,第2小题2分,第3小题3分,第4小题4分,
第5小题4分。以下仅为参考答案,用其它方法得出正确结果,同样得分。
(或者用兴斯堡试剂鉴定)
第六题,每小题5分。以下仅为参考答案,用其它方法得出正确结果,同样得分。根据合成路线,每一步骤0.5至2分。
第七题,第1小题8分,结构式为5分,反应式为3分。第2小题7分,结构式A为3分,B为1.5分;C为1.5分,反应式为1分。
2.
(反应式,略,各位同学自己写出各步反应式。)
《有机化学》练习题(二)
命名下列化合物(每小题1分,共10分)
二、写出下列化合物的结构式(每小题1分,共5分)
1、乙酰苯胺 2、α-D-吡喃葡萄糖 3、D-甘油醛
4、阿司匹林(乙酰水杨酸) 5、2,4-二硝基苯肼
三、完成下列反应式(每空格1分,共20分)
四、选择或比较题(每小题2分,共20分)
1、下列自由基最稳定的是( )
2、下列化合物中,酸性最强的是( )
3、下列化合物中,碱性最强的是( )
4、下列化合物或离子中,不具有芳香性的是( )
5、下列化合物发生消除反应,速度最快的是( )
6、下列化合物在酸催化下发生脱水反应,速度最快的是( )
7、比较下列构象的稳定性( )
8、比较下列化合物按SN2历程进行水解反应的速度( )
9、比较下列化合物与AgNO3-乙醇溶液作用的反应速度( )
10、把下列化合物的沸点由高至低排列( )
a.2,3-二
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