年产500吨3-吡啶甲酸的生产工艺设计.docVIP

PAGE 第PAGE 26页共29页 一 前言 烟酸化学名称为3—吡啶甲酸，又称尼古丁酸（Nictinic acid）[1]。属于B族维生素物质，俗称维生素B，与烟酰胺的混合物称为维生素PP。烟酸广泛存在于动物性和植物性食物中，是人体和动物不可缺少的物质，同时也是重要的医药中间体和饲料添加剂，是一种用途广泛、很有发展前途的精细化学品。 目前，国外烟酸的生产企业主要集中在西欧、俄罗斯、日本等国，全球总生产量约为4万t／a，最大的生产商是瑞士I~nza公司，近年来，全球烟酸的生产发展一直比较平稳，生产能力利用率基本维持在85％- 90％ 。目前世界烟酸生产企业主要分布在美国、西欧和日本，其中，大规模生产企业有十几家，瑞士朗莎公司是世界生产规模最大的公司，其年产能力接近世界总能力的40％，为1.3万t，年产量约1万t；美国Lumus公司和Nepera公司总计年产能力也有4000t，此外，比利时的Degussa和Antuerpen公司、德国的DegussaAG公司以及日本的Koggo公司都是生产烟酸的大公司。 随着全球经济的快速发展，对烟酸的需求量也越来越大，目前，全球每年烟酸的需求量为2万t左右，且保持着每年4％～6％的需求增长速度。美国是世界上消耗量最高的国家，其年消耗量在1.8万t左右，占全世界总量的一半以上。由于国内生产能力不足，每年都进口5000t左右的烟酸或烟酸胺以满足市场需求。西欧也是较大的消费区，每年消费量在1.3万t左右。日本国内的生产量也不能满足市场需求，每年也需进口一定量烟酸，其大部分用作医药原料和饲料添加剂，而西欧是世界上烟酸主要供应地，每年都向世界各地出口大量产品。 二 设计部分 2.1产品介绍，原料规格产品 化学名称： 烟酸、尼古丁酸 名称： 吡啶-3-甲酸 英文名： 3-prydinecarboxylic acid 规格： 分子量 123.11 分子式 C6H5NO2 熔点 234-237℃ 相对密度 1.473g/cm3 产品用途：作为化工原料，烟酸可用于合成多种活性染料和偶氮染料，如烟酸三嗪活性染料等，此类染料具有染色性能好，适应范围广等优点。作为医药中间体，以烟酸为原料可合成烟酸铬、烟酰胺、尼克刹米、烟酸肌醇脂[2]、灭脂灵等数十种药物，它们可用于治疗中枢呼吸及循环系统衰竭症、高血脂症、冠心病、偏头痛、末梢血管障碍等疾病。 原料 3—甲基吡啶[2]：外观无色 白晶 液体； 沸点：143.9 相对密度:0.957 Pka(20℃水)：5.96 高锰酸钾： 外观红紫色，正方形晶体（斜放晶形） 相对密度：2703 折光率：1.59 2.2 生产工艺的基本原理 2.2.1：生产工艺的选择 烟酸最初的合成方法的在实验室中通过氧化尼古丁得到的，目前，3—甲基吡啶是合成烟酸的主要原料，选用不同的催化剂，工艺各有差异。产率也不尽相同。常用的方法有：1.高锰酸钾氧化法[3]：是以3—甲基吡啶为原料用高锰酸钾氧化。制得烟酸，收率在86%左右，此法收率高，工艺过程简单，易操作管理 2．催化氧化法[3]：此发以钴，锰的醋酸盐做催化剂，在液相中催化氧化3—甲基吡啶等制得烟酸。该法生产成本过高，催化集价格太贵，不适合大规模工业生产。 3．空气氧化法[3]：该方法是以空气或者富氧空气作氧化剂，在催化剂的作用下，一步氧化气化3—甲基吡啶制的烟酸。该工艺流程主要为气相不易控制，无法适应工业生产； 通过比较上述方法，可以看出以高锰酸钾氧化法工艺简单，生产技术低，所以按此方法进行工艺设计。 2.2.2 烟酸的合成 在发应器中将3—甲基吡啶与水按一定的比例混合，加热在80℃，分次加入高锰酸钾。温度维持在85—90℃ 其反应如下： C6H7N+KMnO4—C6H4O2K C6H4O2K+HCl—C6H5O2 烟酸的生产分三步进行，第一步：氧化 在85—90℃的温度条件下用高锰酸钾氧化3—甲基吡啶，得到烟酸钾的水溶液。 第二步：酸化 将第一步得到的烟酸钾水溶液用盐酸酸化到PH为3—4，冷却再过滤，得烟酸粗品。第三步：将第二步中得到的粗烟酸，将粗品溶解用活性C脱色后冷却结晶再干燥得到烟酸精品。 生产工艺和生产工艺流程见“年产500T烟酸生产工艺流程图” 2.3 生产方式的选取 化工生产的操作可分为全间歇，半间歇，连续，半连续四种[4]，在全间歇操作用中，整批物料投在一个设备单元中处理一定的时间，然后整批输送到下一个工序：半间歇操作过程是间歇进行的连续操作过程。全间歇与半间歇（统称间歇式操作）的优点是设备简单，改变生产品种容易。其缺点是原料消耗定额高，能量