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岗前培训试卷 姓名 部门 岗位 考分 一、 填空题（每空 1 分 共 30 分 ） 1 、新版 GSP是从 年 月 日起施行， GSP实际上就是药品经营企业保证药 品经营质量实行一个全面的、 、全过程的管理 。 2 、 储 存 药 品 的 相 对 湿 度 为 。 药 品 储 存 应 按 要 求 采 取 、 、 、 、 、 等措施。 3、药品存放条件应符合药品说明书中规定的储存条件，冷藏药品要在 ℃之间， 阴凉储存药品要在 ℃以下，其它药品储存要在 ~ ℃。 4、在库药品严格实行 管理，严格执行 制度。做到 、 降低损耗、 、 、收发迅速、避免事故。 5、药品的批准文号为“ ”+H （Z、S、J ）+4 位年号 +4 位顺序号。其中 H代 表 ，Z 代表中药，S 代表 ，J 代表进口药品分包装。 6、运输过程中， 药品不得直接接触冰袋、 冰排等蓄冷剂， 防止对药品 造成影响。 7、企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记 录，做到 、 、 、 和 。 8、《中华人民共和国药品管理法》自 年 月 日起施行。 二、选择题： （每题5 分 共 20 分） 1、色标的统一标准是： （ ） A、待验药品库 ( 区) 、退货药品库 ( 区) 为黄色； B、合格药品库 ( 区) 、零货称取库 ( 区) 、待发药品库 ( 区) 为绿色； C、不合格药品库 ( 区) 为红色。 2、记录、凭证应做到（ ） A、内容真实，记录及时。 B 、品名、厂牌、购进和销售单位不得简写 C、按表格内容填写齐全， 不得留有空格， 内容重复时，不得用 “、、”或 “同上”表示 D、记录和凭证按时间顺序按月装订成册，并按规定时限保存。 3、 不合格药品处理程序的内容包括： （ ） A. 不合格药品的确认。 B. 不合格药品的报告。 C 不合格药品的报损 . 。 D. 不合格药品的销毁。 4、企业应当按规定的程序和要求对到货药品（ ）进行验收。 A 逐批 B 逐件 C 逐箱 D 逐盒 三、问答题（共 50 分） 1. 、企业的质量方针是什么？质量目标是什么？（ 10 分） 2、药品为什么要养护？养护记录的内容是什么？（ 10 分） 3、请简述你的岗位职责（ 30 分） 答案 一、填空题 1、2013 6 1 全员的 2、35%~75%、、避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠 3、 2~8 20 10~30 4 、色标 效期管理 安全储存 科学养护 保证质量 5、国药准字 化学药品 生物制品 6、质量 7 、真实 完整 准确 有效 可追溯 8、２００１ １２ １ 二、选择题 1 、 ABC 2 、ABCD 3 、ABCD 4 、A 三、简答题 1、质量方针是：依法经营，诚信为本，质量第一服务至上。质量目标是：严格按照《药品管 理法