2.2.1 系统命名法（IUPAC）的基本方法8.pdf

2.2 系统命名法（IUPAC） 2.2.1 系统命名法（IUPAC法）的基本方法 2.2.2 基团的次序规则 普通命名法中用“正”、“异”、“新” 形容词表 示碳链的某种特征结构。例如： CH3 CH CH CH CH CH CH CHCH CH 3 2 2 2 3 3 2 3 CH CCH 3 3 CH3 CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 n-pentane i-pentane neopentane 对于下列化合物，不能用普通命名法来命名： CH3 CH3 可见：普通命名法 CH3 CH2 CH C CH3 ？ 存在局限！ CH3 有机化合物系统命名法（IUPAC）分为四步： （1）确定主链和母体官能团； （2）给主链编号； （3）确定取代基的列出顺序； （4）写出化合物的名称。 （1）确定主链和母体官能团 选择含有主要官能团、且取代基多的最长碳链为主链。 对于多官能团的化合物，母体官能团一般按以下优先 次序排列: COOH ＞ SO H ＞ CN ＞ COOR＞ 3 COX ＞ CONH2 ＞ 羧酸 磺酸 腈 酯 酰卤 酰胺 O CHO ＞ C ＞ OH ＞ NH2 ＞ OR ＞ C C ＞ C C 醛 酮 醇或酚 胺 醚 炔 烯 （1）确定主链和母体官能团 习惯上，把排在前面的官能团作为母体官能 团，排在后面的官能团看作取代基。例如： HOCH CH COOH HOCH CH NH 2 2 2 2 2 3-羟基丙酸 2-氨基乙醇 （2）确定主链位次 从靠近母体官能团的一端开始给主链编号，编号遵守 “最低系列原则”，即最先遇到的取代基或官能团位 次较小。例如： CH CHCH CH CHCH CHCH 3 2 2 2 3 CH CHCH CH 3 2 2 Br Br Br OH OH 2,4,7-三溴辛烷 1,3-丁二醇 （不能叫 2,5,7-三溴辛烷） （不能叫 2,4-丁二醇） （3）取代基列出顺序 主链上若有多个取代基或官能团，其列出 的顺序应遵守“次序规则”（将单独讨论）， 较优基团后列出。 （4）写出化合物名称 相同取代基或官能团合并写，用汉字二（di）、三（ tri）和四（tetra）等表示其数目。在