医用耗材新增或替换使用申请表.docx

医用耗材新增或替换使用申请表 *申请科室： * 申请日期： *耗材名称 [I *品牌 *进口口 *可收费口 国产口 不可收费口 *医保 编码 *医保支付匸 医保不支付匚 : *限定支付 收费 : 是口无口 编码 *阳光平台最 低米购价格 *估计月使用量 *建议供应商 *联系人 手机号码 *在国际口 国内口上海口 该产品技术有临床应用 *在国内口 上海口 主要使用医院名称 目前医院内 使用的同类 耗材情况（* 申请替换需 列清原使用 产品） 医保编码 最咼零售 限价 供应商名称 申请表应附以下附件： 1、 该产品在国际、国内及上海医疗单位使用的情况说明和介绍， 该产品技术应用需要配 套的设备名称和人员技术准入资质要求等情况说明。 2、 若该产品及技术在我院开展使用属于全国或上海地区首次的， 则需提交该产品详细的 技术资料、国外临床使用报告。如可获得，应提供国内外相关法律法规、技术标准、技术规 范、行业指南和专家共识作为准入依据，其中涉及本产品部分需提供中文译本。 3、 该产品彩色技术说明书及相关材料。 4、 该产品阳光平台议价信息，医保编码授予文件。 5、 若该产品是消毒产品请提供卫生安全评价报告和使用中的感控技术及医疗防护要点 说明。 6、 该产品的医疗器械注册证、 生产单位的生产许可证、 生产单位的授权书、 供应商的医 疗器械经营许可证和营业执照、供应商提供中国裁判文书网查询的无行贿查询报告。 *申请目的意义、预计风险、及使用效益分析 （包括该产品与院内已有冋类产品优缺点比较，如为临 床使用应提供预计适应症分析）： * 申请人签名： * 申请人联系方式： 科室行政主任意见： *申请使用该产品是为了开展新技术□改善提高技术□，经科室讨论冋意使用。 * 主任签名： 日期 以上内容由申请科室负责填写 医务处预审意见：（若此表申请人是护士长，则条款由护理部主任审核） 1、 若该产品属于全国或上海地区首次使用的，已向市卫计委医政处提出申请，并已经通过 □未通过□审批。 2、 *申请科室提出使用的依据是否合理：合理□不合理口 3、 *该产品预审通过□不通过口。 4、 *该产品的使用对医院耗占比影响：大□一般□不影响口 5、 其他审核意见： *签名： 日期 6、 *该产品的使用是否符合医院感控要求：符合□不符合口 （、条款由医务处院感科审核） 7、 医院感控建议使用该产品要关注的问题： *院感科科长签名： 日期 财务处预审意见： 1、 *经医院医用耗材管理委员会 开会讨论意见：□同意使用 □不同意使用 □其他 *经医院医用耗材管理委员会 开会讨论意见： □同意使用 □不同意使用 □其他 医院医用耗材管理委员会主任委员签名： 日期： 说明： 1、 此表内所有打“ * ”的内容必须填写。 2、 申请科室负责收集申请产品的相关资料，作为申请表的附件一起递交给医务处。 3、 各级行政部门审核时有疑问可直接与科室申请人联系，若审核不同意，请直接通知申请 科室，若审核通过则处长签名后负责转交给下一个行政部门。 4、 医院医用耗材管理委员会审核通过后，负责在每年的月日和月日前将申请表汇总，并组 织医院医用耗材管理委员会会议，在听取申请科室说明后进行综合评估讨论、票决，票 决结果报医院班子会讨论，讨论通过后由医院医用耗材管理委员会主任委员签字形成目 录。由采购处负责具体采购议价操作。 医院医用耗材管理委员会 年版 2、 *经核准该产品医院向患者的收费单价： 3、 其他审核意见： * 签名： 日期 采购处预审意见： 1、 *该产品属于类医疗器械，可收费□不可收费□，有□无□医疗器械注册证。 2、 *该产品属于进口□国产□，若是国产的有□无□生产单位的生产许可证。 3、 *代理供应商的营业执照有□无□、医疗器械经营许可证有□无□、生产单位授权书有口 无口 、中国裁判文书网查询的无行贿查询报告有□无口。 4、 *该申请的同类产品一年内医院内部有□无□招标。 5、 其他审核意见： * 签名： 日期